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  印度特罗凯由印度大肿瘤药公司Natco公司生产，是目前肺ai*新的生物靶向治疗药物，是临床研究证实能够显著延长肺ai患者生存期的靶向治疗药物。 本站应ai症患者或患者家属要求可以代为购买印度特罗凯，并保证为印度原装正品

 

 

 

【中文名称】

 

 特罗凯

 

 盐酸厄洛替尼片

 

【产品英文名称】

 

Erlotinib Hydrochloride Tablets

 

【生产企业】 

 

印度NATCO制药厂

 

 

【功效主治】

 

Tarceva用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺ai的三线治疗。

 

【化学成分】

 

每片内含150mg厄洛替尼（以盐酸厄洛替尼形式存在）。

 

【药理作用】

 

Tarceva的抗肿瘤作用机制主要为抑制表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶胞内磷酸化。

 

【药物相互作用】

 

【不良反应】

 

*常见的不良反应是皮疹和腹泻，3/4度皮疹和腹泻的发生率分别为9%和6%，皮疹的中位出现时间是8天，腹泻中位出现时间为12天。发生率大于10%的不良反应有：皮疹、腹泻、食欲减低、疲劳、呼吸困难、咳嗽、恶心、感染、呕吐、口腔炎、瘙痒、皮肤干燥、结膜炎、角膜结膜炎、腹痛。肺毒性：有较少的报道提示在接受Tarceva治疗的NSCLC患者或其他实体瘤患者中可出现严重的间质性肺病（ILD），甚至导致死亡。在随机对照研究中，ILD的发生率是0.8%，并且这一发生率在Tarceva治疗组和安慰剂组是相同的。报道的ILD包括：肺炎、间质性肺炎、间质性肺病、闭塞性细支气管炎、肺纤维化、急性呼吸应激综合征和肺渗出。症状发生于治疗后5天~超过9个月，中位发生时间为47天。多数患者常有混杂因素导致ILD发生，如：之前有化疗/放疗、原有实质性肺疾病、肺转移或肺部感染。当有新出现的、难以解释的肺部症状，例如：呼吸困难、咳嗽、发热等，需进行检查评价，一旦诊断ILD，应停止继续使用Tarceva，并采取适当治疗。肝毒性： Tarceva治疗可引起无症状的肝转氨酶升高，因此，治疗期间应定期复查肝功能，包括：转氨酶、胆红素、碱性磷酸酶等，如果肝功能损害严重应减量或停药。肝功能损害常为暂时性的或伴有肝转移。较少报道有胃肠道出血，常发生于同时应用华法林的患者，所以，同时服用华法林或其他抗凝剂的患者应监测凝血酶原时间。老年患者：安全性和药代动力学在年轻人和老年患者中无明显差异，因此，应用于老年患者时不建议调整剂量。

 

【禁忌症】

 

对本品及成份过敏者禁用。

 

【产品规格】

 

150mg

 

【用法用量】

 

本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家肿瘤药物临床试验基地或三级甲等医院使用。厄洛替尼单药用于非小细胞肺ai的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。

 

【贮藏方法】

 

25℃保存，15℃～30℃之间也可接受。

 

【注意事项】

 

本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家肿瘤药物临床试验基地或三级甲等医院使用