衣霉素tunicamycin，为放线菌 Streptomyces lysosuperficus产生的核苷酸抗生素。可抑制具有被膜（envelope，含糖蛋白）的病毒的繁殖。

作用机理：

衣霉素tunicamycin是抑制合成糖蛋白糖链必需的拟脂（多萜醇，dolichol）中间产物的生成。比如：在天冬酰胺的糖蛋白糖链的生物合成中，抑制N-乙酰葡萄糖胺-1-磷酸 转移到脂质载体上。又因为它可抑制在合成细菌细胞壁的肽聚糖或胞壁酸中必需的拟脂（细菌萜醇，多聚萜醇）中间产物的形成，所以显示对革兰氏阳性菌的抗菌性。利用这种抑制拟脂中间产物形成的作用，来探索糖类复合物的活体合成及其功能。

（图源：百度）

艾美捷衣霉素Tunicamycin 基本参数：

CAS 编号：11089-65-9

分子式：C 39 H 64 N 4 O 16（用于衣霉素VII）

配方重量：845.0

纯度：≥95%（同类物的混合物）

公式：结晶固体

溶解度：DMF：20毫克/毫升；二甲基亚砜：20毫克/毫升；DMSO:PBS(pH 7.2) (1:3): 0.25 mg/ml

λ大值：208、260 纳米

贮存：-20°C

船运：美国大陆的室温；其他地方可能会有所不同

稳定：≥ 2 年

艾美捷衣霉素Tunicamycin相关研究：

雷帕霉素

(R)-MG132

盐碱地

多柔比星（盐酸盐）

布雷非菌素A

离子霉素（钙盐）

(+)-依托莫昔（钠盐）

2-脱氧-D-葡萄糖

丙戊酸（钠盐）

莫能菌素（钠盐）

艾美捷衣霉素Tunicamycin引用文献：

1.Esposito, M., Mondal, N., Greco, T.M., et al. Bone vascular niche E-selectin induces mesenchymal-epithelial transition ａnd Wnt activation in cancer cells to promote bone metastasis. Nat. Cell. Biol. (2019).

2.Okuda, K., ａnd Silverman, N. Drosophila model of Leishmania amazonensis infection. Bio. Protoc. 7(23), e2640 (2017).

3.Bosnakovski, D., Choi, S.H., Strasser, J.M., et al. High-throughput screening identifies inhibitors of DUX4-induced myoblast toxicity. Skelet. Muscle 4(4), (2014).

来源：https://www.amyjet.com/products/11445-10.shtml