艾美捷衣霉素Tunicamycin体外研究：

衣霉素（2 µg/mL；24 小时；CD44+/CD24- 和原始 MCF7 细胞）处理增加 CD44+/CD24- 和原始 MCF7 细胞中的剪接 XBP-1、ATF6 核转位水平和 CHOP 蛋白表达.

衣霉素诱导的 ER 应激抑制 CD44+/CD24- 表型细胞亚群和体外侵袭并加速肿瘤细胞的形成。在衣霉素的作用下，结果显示在富含 CD44+/CD24- 和 CD44+/CD24- 的 MCF7 细胞培养物中抑制侵袭、增加细胞死亡、抑制增殖和减少迁移。

仅供参考。

蛋白质印迹分析：

细胞系： CD44+/CD24- 和原始 MCF7 细胞[1]

注： 2微克/毫升

孵化时间： 24小时

结果： 在 CD44+/CD24- 和原始 MCF7 细胞中检测到剪接 XBP-1、ATF6 核易位和 CHOP 蛋白表达水平升高。

艾美捷衣霉素Tunicamycin体内研究：

衣霉素（0.1 mg/kg 或 0.5 mg/kg）治疗显着抑制 CD133 中的肿瘤生长+/-MHCC97L 细胞异种移植模型（BALB/c ( nu/nu ) 小鼠），仅供参考。

艾美捷衣霉素Tunicamycin文献参考：

[1]. Hsu JL, et al. Tunicamycin induces resistance to camptothecin ａnd eoside in human hepatocellular carcinoma cells: role of cell-cycle arrest ａnd GRP78. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2009 Nov;380(5):373-82.

[2]. Hou H, et al. DPAGT1/Akt/ABCG2 pathway in mouse Xenograft models of human hepatocellular carcinoma. Mol Cancer Ther. 2013 Dec;12(12):2874-84.

[3]. Han C, et al. Endoplasmic reticulum stress inhibits cell cycle progression via induction of p27 in melanoma cells. Cell Signal. 2013 Jan;25(1):144-9.

[4]. Kathleen M McAndrews, et al. Mechanisms associated with biogenesis of exosomes in cancer. Mol Cancer. 2019 Mar 30;18(1):52.

来源：https://www.amyjet.com/products/11445-10.shtml

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