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中英文说明书丨艾美捷环丁烷嘧啶二聚体CPD介绍

点击次数:0发布时间:2022/12/6 16:27:24

中英文说明书丨艾美捷环丁烷嘧啶二聚体CPD介绍

更新日期:2022/12/6 16:27:24

所 在 地:中国大陆

产品型号:

简单介绍:抗胸腺嘧啶二聚体单抗特异性: 与产生的胸腺嘧啶二聚体特异反应,紫外照射在双链或单链DNA。

优质供应

详细内容

 DNA damage factors commonly existing in the internal and external environment of cells will destroy the stability of genetic information. One of the mechanisms of UV damage to skin is to damage the DNA of cells, form "sunburn cells", and induce rich variations of DNA in cells, mainly including cyclobutane pyrimidine dimer (CPD), 6-4 phoroducts (6-4PPs) and their isomers, which is one of the main reasons for inducing DNA damage!

 

Synonyms:

Cyclobutane pyrimidine dimer (CPD)

Specificity:

Reacts specifically with thymine dimers produced by

UV irradiation in double- or single-stranded DNA.

Does not react with (6-4) photo products.

Ig Isotype:

Mouse IgG1

Immunogen:

UV-irradiated salmon sperm DNA

Hybridoma:

Mouse myeloma (P3/X63-Ag8) x immunized mouse

(Balb/c) splenocytes.

Format:

200 µL of 0.5 mg/mL purified monoclonal antibody in

PBS with protein stabilizer and 0.1% sodium azide.

Purified by Protein A chromatography.

Storage:

Store at 4°C for short term, store at 20°C for long

term. Avoid repeat freeze/thaw cycles.

 

一起来了解一下众多Nature文章使用认证的Kamiya艾美捷环丁烷嘧啶二聚体CPD。环丁烷嘧啶二聚体CPD也称作抗胸腺嘧啶二聚体单抗,克隆KTM53

 

Kamiya艾美捷环丁烷嘧啶二聚体CPD相关性质:

同义词:抗胸腺嘧啶二聚体单抗,克隆KTM53

特异性:与由以下物质产生的胸腺嘧啶二聚体发生特异性反应:双链或单链DNA的紫外线照射。不与(6-4)照片产品反应。

Ig同种型:小鼠IgG1

免疫原:紫外线照射三文鱼精子DNA

杂交瘤:小鼠骨髓瘤(P3/X63-Ag8x免疫小鼠(Balb/c)脾细胞。

格式:200µL 0.5 mg/mL纯化单克隆抗体PBS,含蛋白质稳定剂和0.1%化钠。通过蛋白质A色谱纯化。

存储:短期储存在4°C,长期储存在-20°C学期避免重复冷冻/解冻循环。

应用和建议的稀释液:n

原位杂交:以1:401:80的比例使用稀释。稀释系数取决于应用固定组织的冰冻切片或福尔马林固定石蜡包埋切片推荐。(由终用户发布。)

DNA印迹:用于检测胸腺嘧啶紫外线损伤DNA和胸腺嘧啶化DNA探针中的二聚体。

 

Kamiya艾美捷环丁烷嘧啶二聚体CPD抗胸腺嘧啶二聚体单抗)示例数据:

 

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仅用于体外研究。不适用于诊断或人类。

环丁烷嘧啶二聚体CPD抗胸腺嘧啶二聚体单抗Nature发表文章:

NatureIF=69.5Disease-corrected haemaoietic progenitors from Fanconi anaemia induced pluripotent stem cells

诱导多能干 (iPS) 细胞的产生使患者特异性多能细胞的衍生成为可能,并为模拟人类疾病提供了有价值的实验平台。患者特异性 iPS 细胞也被认为具有巨大的治疗潜力,尽管这方面的直接证据仍然缺乏。在纠正遗传缺陷后,范可尼贫血患者的体细胞可以重新编程为多能性,以产生患者特异性的 iPS 细胞。这些细胞系似乎与人类胚胎干细胞和健康个体的 iPS 细胞无法区分。重要的是,校正后的范可尼贫血特异性 iPS 细胞可以产生表型正常(即无病)的骨髓和红细胞谱系的造血祖细胞。这些数据提供了概念验证,即 iPS 细胞技术可用于生成具有细胞治疗应用潜在价值的疾病校正、患者特异性细胞

 

来源:https://www.amyjet.com/products/MC-062.shtml

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