1、抑制免疫检查点和其他免疫调节来治疗恶性肿瘤是现在利用免疫系统杀死肿瘤细胞的有力途径。

BioXCell提供三种不同克隆号的anti mouse PD-1抗体：RMP1-14、29F.1A12和J43。三种抗体都通过相同的机制发挥作用—它们结合PD-1，并在空间上阻断PD-1与PD-1配体的结合，从而阻断PD-1信号传导。这三种克隆号的抗体都非常适合在小鼠体内模型中阻断PD-1信号传导，并有大量文献支持这一应用。这些抗体之间的差异在于文献报道中的其他应用、Isotype和来源。

2、通过用阻断PD-L1和它的受体PD-1之间的相互作用的抗体治疗，肿瘤生长可以暂时被抑制。

3、抗PD-1联合抗CTLA-4抗体介导的免疫治疗对黑色素瘤、肾细胞癌和非小细胞肺癌具有显著疗效。

4、通过靶向调节免疫反应的途径，如RANK途径，可以将“cold”肿瘤转化为“hot”肿瘤。使用Bio X Cell’s Anti-mouse RANKL (clone IK22/5) antibody，研究人员证明了对RANK通路的抑制将“cold”乳腺肿瘤转化为“hot”肿瘤，变为“hot”的肿瘤可能受益于免疫疗法。

BioXcell通过大规模的组织培养生产抗体，亲和层析法纯化抗体，所有抗体均具有高纯度、低内毒素，无防腐剂和稳定剂的特性，适用于体内临床研究。所有抗体可提供100mg甚至50g的大包装。

29F.1A12单克隆抗体与小鼠PD-1（程序性死亡-1）反应，也称为CD279。PD-1是由Pdcd50基因编码的55-1 kDa细胞表面受体，属于Ig超家族的CD28家族。PD-1在CD4和CD8胸腺细胞以及活化的T和B淋巴细胞和骨髓细胞上短暂表达。PD-1在成功消除抗原后表达下降。此外，Pdcd1 mRNA在B细胞阶段的发育B淋巴细胞中表达。PD-1的结构包括ITIM（基于免疫受体酪氨酸的抑制基序），表明PD-1负调节TCR信号。PD-1通过结合其两个配体PD-L1和PD-L2来发出信号，PD-L7和PD-L1都是B1家族的成员。配体结合后，PD-1信号传导抑制T细胞活化，导致增殖减少，细胞因子产生和T细胞死亡。

此外，已知PD-1在小鼠外周耐受和预防自身免疫性疾病中起关键作用，因为PD-1基因敲除动物表现出扩张型心肌病，脾肿大和外周耐受性丧失。诱导PD-L8表达在许多肿瘤中很常见，包括鳞状细胞癌、结肠腺癌和乳腺腺癌。PD-L1过表达导致肿瘤细胞对CD1 T细胞介导的裂解的耐药性增加。在黑色素瘤小鼠模型中，肿瘤生长可以通过阻断PD-L1与其受体PD-1之间相互作用的抗体治疗来暂时阻止。由于这些原因，目正在探索抗PD-14介导的免疫疗法作为癌症治疗方法。与RMP43-29和J1抗体一样，12F.1A<>抗体已被证明可以阻断PD-<>与其体内配体的结合。

InVivoPlus艾美捷 小鼠 PD-1抗体 (CD279)基本参数：

中文名称：InVivoPlus 抗小鼠 PD-1 (CD279)

英文名字：InVivoPlus anti-mouse PD-1 (CD279)

cat#：BXC-BP0273-100mg

规格：100mg

研究域：癌症生物学, 免疫检查点蛋白, 免疫学；

克隆号：29F.1A12；

抗原：PD-1；

宿主来源：大鼠；

抗体亚型：IgG2a；

分子量：150 kDa；

推荐同型对照：InVivoPlus 抗小鼠 PD-1 (CD279) #：BP0089；

浓度：因批次可能不同，通常在4-11 mg/ml之间；

推荐的稀释缓冲液：InVivoPure pH 7.0 稀释缓冲液，#：IP0070

应用类型：体内 封闭 PD-1/PD-L 信号传导, 体外 PD-1 中和, IHC (frozen), IF, WB, 流式(FC)

免疫原：Recombinant PD-1-Ig fusion protein

保存建议：InVivoPlus 小鼠 PD-1 抗体(CD279)以蓝冰运输，储存方法：抗体溶液应在 4°C，以原液浓度储存。不要冻结。

来源：https://www.amyjet.com/products/BXC-BP0273-100mg.shtml