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大鼠核因子κB抑制蛋白α（IKBα）ELISA试剂盒
点击次数：35发布时间：2017/4/9 18:11:48
更新日期：2017/4/9 18:11:48
所 在 地：中国大陆
产品型号：
优质供应
详细内容
产品名称：大鼠核因子κB抑制蛋白α（IKBα）ELISA试剂盒
产品规格：48T/96T
检测方法：ELISA酶联免疫法
说 明 书：随货发送，也可直接联系在线销售索取
测试种属：人、大小鼠、豚鼠、兔子、牛、羊、猪、鸡、鸭elisa试剂盒等种属
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
试剂盒保存及有效期：2-8℃,避光保存:6个月。
产品产地：进口/国产
产品库存：现货供应
品牌：自主研发/进口原装
产品价格：价格优惠，欢迎来电洽谈！
试剂盒使用范围：仅供科研检测,不得用于临床.
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大鼠核因子κB抑制蛋白α（IKBα）ELISA试剂盒定性定量检测一步到位，可同时大批量完成多种属的检测工作，而且一天之内可以检查几百甚至上千份标本，正规专业的我们，一定能帮您，将实验做得更好，更精确。试验过程中，如有任何疑问都可和我们联系，无论是售前、售中、售后我们都将始终如一，将优质服务进行到底。
供应商：上海繁旌生物科技有限公司
上海繁旌生物ELISA试剂盒独特优势:
1、采用全进口原料和抗体：高效、灵敏、特异，严格引进技术标准进行批量生产。
2、的优化方案：重复性高，可靠性。
3、技术服务:专业，及时，耐心。
4、现货供应:江浙沪隔天到货，外地3-5天到货。
大鼠核因子κB抑制蛋白α（IKBα）ELISA试剂盒技术原理：
(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。
大鼠核因子κB抑制蛋白α（IKBα）ELISA试剂盒操作步骤:
1、包被过程(注意设置空白对照,阴性对照):
将所用抗原用包被稀释液稀释到适当浓度(一般所需抗原包被量为每孔20-200μg),每孔抗原加入100μl,置37℃,4h,或4℃,24h;弃去孔中液体.(为避免蒸发,板上应加盖或将板平放在底部有湿纱布的金属湿盒中)
2、封闭酶标反应孔:
5%小牛血清置37℃封闭40min.封闭时将封闭液加满各反应孔,并去除各孔中的气泡,封闭结束后用洗涤液满孔洗涤3遍,每遍3min.
洗涤方法:吸干孔内反应液,将洗涤液注满板孔,放置2min略作摇动,吸干孔内液,倾去液体后在吸水纸上拍干
洗涤次数3次
3、加入待检测样品(建立合适的浓度梯度):
检测时一般采用1:50-1:400的稀释度,应采用较大稀释体积进行,一般保证样品吸取量>20μl.
将稀释好的样品加入酶标反应孔中,每样品至少加双孔,每孔100μl,置于37℃,40-60min.用洗涤液满孔洗涤3遍,每遍3min.
4、加入酶标抗体:
酶标抗体:根据酶结合物提供商提供的参考工作稀释度进行.37℃,30-60min之间.短于30min往往结果不稳定.每孔加100μl.洗涤同前.
5、加入底物液(现用现配):
TMB-过氧化氢尿素溶液,OPD-过氧化氢底物液系统次之.
底物加入量:每孔100μl,置37℃避光放置3-5分钟,加入终止液显色.
6、终止反应:
每孔加入终止液50μl终止反应,于20min内测定实验结果.
7、结果判断:
OPD显色后采用492nm波长,TMB反应产物检测需要450nm波长.检测时一定要首行空白孔系统调零.用测定标本孔的吸收值与一组阴性标本测定孔平均值的比值(P/N)表示,当P/N大于2时作为抗体的效价.(数值的大小依具体检测要求而定.)
大鼠核因子κB抑制蛋白α（IKBα）ELISA试剂盒经过严格交叉反应和干扰测试及稳定性试验；明确的敏感度；针对所有样品类型达到的性能；广泛的检测范围可以满足大多数检测要求；完善的售后服务和免费的技术支持免去您的后顾之忧，凡购买试剂盒者都可享受我公司相应折扣优惠，如有需要，可来电咨询购买！
