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派美雅助力药品监督管理局电子档案刻录打印

点击次数:0发布时间:2019/7/10 14:21:52

派美雅助力药品监督管理局电子档案刻录打印

更新日期:2020/7/15 16:14:47

所 在 地:中国大陆

产品型号:

简单介绍:派美雅为满足药品监督管理局电子档案安全保存归档科学管理规范,达到高效管理电子档案,为其提供全系列档案光盘打印刻录机、档案级光盘、全自动光盘检测机、智能光盘柜、光盘库等一系列电子档案存储归档所需一站式服务产品,技术指标符合《电子文件归档光盘技术要求和应用规范》、DA/T38-2008、DA/T 74—2019、JIS Z 6017档案行业标准,若一起搭配使用提供的全系列产品,才能实现归档

优质供应

详细内容

 依据自2019年5月6日,药品审评中心发布《关于提交药品注册检查检验用申报资料光盘的通知》,其中第四项:提交资料要求:

(一)应使用可记录档案级光盘刻盘,每张光盘应使用专门的光盘标签笔清楚标识品种名称、受理号、资料类型(新报、补充)、所含申报资料编号目录(与纸质材料一致)、申报单位及联系人信息。标识字迹应清晰、不易掉色。

(二)所提交电子光盘申报资料应完整,且与递交的纸版申报资料内容、格式、排版完全一致,内含文件均应为可复制文本模式的PDF格式。

(三)每张光盘盒应清晰标明以下内容:“本套光盘共 张,本盘为第 张。”每张光盘盒加盖与申报资料相一致的有效公章。

(四)请在提交前核对光盘可读,并做好光盘物理防护工作。

(五)光盘应封装于档案袋,封面应注明:受理号、品名、申报单位(须加盖与申报资料相一致的有效公章)。

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