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无血清快速细胞冻存液 使用说明书
点击次数：875 发布时间：2019/2/11 14:10:44
无血清快速细胞冻存液，通用于各种动物细胞株。特别配方具有有效提高细胞冻存活率和复苏活力。不含动物来源性蛋白，能减少各类病毒、霉菌和支原体等的污染，确保冻存细胞安全。既适用于一般培养细胞的冻存，也适用于无血清培养细胞和蛋白表达细胞的冻存。
无血清快速细胞冻存液产品特色
1.高安全性，完全使用医药品等级原料进行生产，不含动物成分，病毒、霉菌和支原体等污染可能性低，各批产品之间有更高的产品质量一致性。
2.细胞存活率高，无批次差异。
3.完全冻存液配方，可直接使用，方便简捷，可直接存放于-80℃冰箱冻存，无需经过费时的程序降温过程（省时、省力、省钱）。
无血清快速细胞冻存液冻存液成分
无血清细胞，无血清干细胞及MSC冻存液
保存条件
储存于4℃以下。质量保障期从产品的生产日期起，为期3年。3个月以上没有使用冻存液计划时，尽可能冷冻保存。为避免重复冻融过程可能导致的冻存液品质下降和性能降低，推荐将100 ml产品分装小瓶后，再存放于4℃以下或-20℃冰箱冻存。
无血清快速细胞冻存液使用方法
细胞冷冻保存方法
选择冻存处于对数生长期的细胞有助于提高复苏细胞存活率。
1.按照常用方法收集悬浮细胞或贴壁细胞于试管中。
2.按照培养细胞密度和所用细胞冻存管的尺寸计算所需冻存细胞数。
（参考：5×105至5×106 cells/ml）。
3.取相当于所需细胞数的细胞悬浮液量，置于离心管中，离心收集培养细胞（参考离心条件：1,000~2,000 rpm，4℃，3~5 min）。移去离心管中的上清液。
4.加入适量的无血清型细胞冻存液于离心管中，使细胞浓度为5×105至5×106 cells/ml。缓慢地混合均匀，制成细胞混合液。
5.将离心管中的细胞混合液分装于已标示完全的冷冻保存管中。
6.直接将含细胞混合液的冻存管放入-80℃冰箱，长期冷冻保存。
7.若研究者需要液氮保存时，可将完全冻结的冻存管（放入-80℃冰箱后至少一昼夜）移至-196℃液氮罐。
冻存细胞复苏方法
1.从冰箱里取出细胞冷冻保存管，立即放入37℃振动水浴槽中快速解冻。
2.待冻存管中细胞混合液完全融化后，立即加入1 ml细胞培养基于该冷冻管中与细胞混合，再将细胞混合液从冻存管中移入含有9 ml该细胞培养基的试管中，混合均匀。
3.离心收集培养细胞（参考离心条件：1,000~2,000 rpm，4℃，3~5 min），移去上清液。
4.清洗细胞，充分洗净残留冻存液。
5.加入适量的新鲜细胞培养基，使用移液管缓缓地均匀细胞混合液。适量地稀释后，将细胞混合液移至事先准备好的培养瓶中。
6.镜检后，研究者可根据各自方法和需要来进行细胞培养。
复苏细胞存活率
● 用处于对数生长期的细胞进行冻存。
● 控制好胰酶的消化时间，切记消化过度，会影响细胞复苏效果。
● 重悬细胞的过程中，请务必要轻柔，以免损伤细胞，但同时也一定要充分重悬，这样细胞在复苏时才不会成团。
● 细胞操作请注意无菌
无血清快速细胞冻存液产品特色
1.高安全性，完全使用医药品等级原料进行生产，不含动物成分，病毒、霉菌和支原体等污染可能性低，各批产品之间有更高的产品质量一致性。
2.细胞存活率高，无批次差异。
3.完全冻存液配方，可直接使用，方便简捷，可直接存放于-80℃冰箱冻存，无需经过费时的程序降温过程（省时、省力、省钱）。
无血清快速细胞冻存液冻存液成分
无血清细胞，无血清干细胞及MSC冻存液
保存条件
储存于4℃以下。质量保障期从产品的生产日期起，为期3年。3个月以上没有使用冻存液计划时，尽可能冷冻保存。为避免重复冻融过程可能导致的冻存液品质下降和性能降低，推荐将100 ml产品分装小瓶后，再存放于4℃以下或-20℃冰箱冻存。
无血清快速细胞冻存液使用方法
细胞冷冻保存方法
选择冻存处于对数生长期的细胞有助于提高复苏细胞存活率。
1.按照常用方法收集悬浮细胞或贴壁细胞于试管中。
2.按照培养细胞密度和所用细胞冻存管的尺寸计算所需冻存细胞数。
（参考：5×105至5×106 cells/ml）。
3.取相当于所需细胞数的细胞悬浮液量，置于离心管中，离心收集培养细胞（参考离心条件：1,000~2,000 rpm，4℃，3~5 min）。移去离心管中的上清液。
4.加入适量的无血清型细胞冻存液于离心管中，使细胞浓度为5×105至5×106 cells/ml。缓慢地混合均匀，制成细胞混合液。
5.将离心管中的细胞混合液分装于已标示完全的冷冻保存管中。
6.直接将含细胞混合液的冻存管放入-80℃冰箱，长期冷冻保存。
7.若研究者需要液氮保存时，可将完全冻结的冻存管（放入-80℃冰箱后至少一昼夜）移至-196℃液氮罐。
冻存细胞复苏方法
1.从冰箱里取出细胞冷冻保存管，立即放入37℃振动水浴槽中快速解冻。
2.待冻存管中细胞混合液完全融化后，立即加入1 ml细胞培养基于该冷冻管中与细胞混合，再将细胞混合液从冻存管中移入含有9 ml该细胞培养基的试管中，混合均匀。
3.离心收集培养细胞（参考离心条件：1,000~2,000 rpm，4℃，3~5 min），移去上清液。
4.清洗细胞，充分洗净残留冻存液。
5.加入适量的新鲜细胞培养基，使用移液管缓缓地均匀细胞混合液。适量地稀释后，将细胞混合液移至事先准备好的培养瓶中。
6.镜检后，研究者可根据各自方法和需要来进行细胞培养。
复苏细胞存活率
| 细胞株 | 冻存时间（月） | 细胞存活率（%） （冻存温度-80℃） |
| 293 | 12 | 97.6 |
| Sp2/0 | 12 | 92.0 |
| CHO-S | 12 | 98.2 |
● 控制好胰酶的消化时间，切记消化过度，会影响细胞复苏效果。
● 重悬细胞的过程中，请务必要轻柔，以免损伤细胞，但同时也一定要充分重悬，这样细胞在复苏时才不会成团。
● 细胞操作请注意无菌
原创作者：上海远慕生物科技有限公司
