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α-淀粉酶(α-AMS)检测试剂盒(硝基水杨酸法)价格
点击次数：29发布时间：2017/11/29 11:26:45
更新日期：2019/11/22 17:00:11
所 在 地：中国大陆
产品型号：
优质供应
详细内容
α-淀粉酶(α-AMS)检测试剂盒(硝基水杨酸法)价格产品简介：
中文名：α-淀粉酶(α-AMS)检测试剂盒(硝基水杨酸法)
供应商：上海远慕
产地：国产/进口
产品规格：100T
储存方式：—20℃,避光,6个月
用途：定量检测血清、血浆、组织等样品中的α-淀粉酶活性。
说明：α-1，4糖苷键水解产生葡萄糖、麦芽糖、含有α-1,6糖苷键支链的糊精。碘液与未被水解的淀粉结合，生成蓝色复合物。通过分光光度计检测660nm处吸光度。参资文献：www.qiaoyusw.com
适用范围：科研，实验
说明：α-1，4糖苷键水解产生葡萄糖、麦芽糖、含有α-1,6糖苷键支链的糊精。碘液与未被水解的淀粉结合，生成蓝色复合物。通过分光光度计检测660nm处吸光度。参资文献：www.qiaoyusw.com
适用范围：科研，实验
α-淀粉酶(α-AMS)检测试剂盒(硝基水杨酸法)产品资料：
Leagene α-淀粉酶(α-AMS)检测试剂盒(硝基水杨酸法)其检测原理是血清或血浆等样本中α-淀粉酶催化淀粉分子中的α-1,4糖苷键水解，产生葡萄糖、麦芽糖以及糊精等。
麦芽糖在一定条件下和硝基水杨酸反应生成黄绿色化合物，通过比色法检测产生的麦芽糖的量，以此表示酶的活力，可计算出淀粉酶的活力单位。参考资料：www.yuanmu-sh.com
该试剂盒通过分光光度计或酶标仪检测处吸光度，可用于检测细胞或组织的裂解液或匀浆液、血浆、血清、尿液等样品中内源性的α-淀粉酶活性。
α-淀粉酶(α-AMS)检测试剂盒(硝基水杨酸法)主要优点：
灵敏、准确、精确度高，适宜精确测量小样品α-淀粉酶活性；其缺点是测定步骤较繁，不便分析大量样品，测定范围较窄 。该试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
Leagene α-淀粉酶(α-AMS)检测试剂盒(硝基水杨酸法)其检测原理是血清或血浆等样本中α-淀粉酶催化淀粉分子中的α-1,4糖苷键水解，产生葡萄糖、麦芽糖以及糊精等。
麦芽糖在一定条件下和硝基水杨酸反应生成黄绿色化合物，通过比色法检测产生的麦芽糖的量，以此表示酶的活力，可计算出淀粉酶的活力单位。参考资料：www.yuanmu-sh.com
该试剂盒通过分光光度计或酶标仪检测处吸光度，可用于检测细胞或组织的裂解液或匀浆液、血浆、血清、尿液等样品中内源性的α-淀粉酶活性。
α-淀粉酶(α-AMS)检测试剂盒(硝基水杨酸法)主要优点：
灵敏、准确、精确度高，适宜精确测量小样品α-淀粉酶活性；其缺点是测定步骤较繁，不便分析大量样品，测定范围较窄 。该试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
α-淀粉酶(α-AMS)检测试剂盒(硝基水杨酸法)注意事项：
1.本试剂盒亦可用酶标仪进行检测，但检测的样本数相应增多。
2.待测样品中不能含有AMS抑制剂，同时需避免反复冻融。
3.酶活性在400U以下时，与底物的水解量呈线性关系。如待测管吸光度比空白管吸光 度小1倍时，应加大样本稀释倍数或减少加入待测样本的量，重新测定，测定结果应乘以稀释倍数。
4.本试剂盒亦适用于其他样品的AMS测定，尿液检测应先作稀释后测定。
5.AMS Assay buffer如果出现浑浊或絮状物，应弃用。
6.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
α-淀粉酶(α-AMS)检测试剂盒(硝基水杨酸法)操作流程：
d,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续计算单位蛋白重量组织或细胞内的α-AMS含量。
3.α-AMS检测：按照下表设置空白管、标准管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并 注意避免产生气泡。如果样品中的淀粉酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。
4.分光光度计或酶标仪检测吸光度，分光光度计比色杯光径，蒸馏水调零，读取各管吸光度值。其中，标准空白管为0号管，即不含麦芽糖，仅含蒸馏水的标准管。一般应数小时内检测完毕。
α-淀粉酶(α-AMS)检测试剂盒(硝基水杨酸法)相关产品如下：
琥珀酸脱氢酶染色液(四唑盐法)
过氧化物酶染色液(联苯胺法)
精液白细胞过氧化物酶染色液(正甲苯胺法)
一氧化氮合酶染色液
α-乙酸萘酚酯酶染色液(α-NAE法)
酸性α-乙酸萘酚酯酶染色液(ANAE法)
细胞色素氧化酶染色液(对苯二铵法)
酸性磷酸酶染色液(偶氮偶联法)
AS-D萘酚酯酶染色液(CAE法)
抗酒石酸酸性磷酸酶染色液
中性粒细胞碱性磷酸酶染色液(NAP)
碱性磷酸酶染色液(改良Gomori钙钴法)
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1.本试剂盒亦可用酶标仪进行检测，但检测的样本数相应增多。
2.待测样品中不能含有AMS抑制剂，同时需避免反复冻融。
3.酶活性在400U以下时，与底物的水解量呈线性关系。如待测管吸光度比空白管吸光 度小1倍时，应加大样本稀释倍数或减少加入待测样本的量，重新测定，测定结果应乘以稀释倍数。
4.本试剂盒亦适用于其他样品的AMS测定，尿液检测应先作稀释后测定。
5.AMS Assay buffer如果出现浑浊或絮状物，应弃用。
6.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
α-淀粉酶(α-AMS)检测试剂盒(硝基水杨酸法)操作流程：
1.稀释标准品：按下表稀释麦芽糖标准，分别获得0、0.3、0.6、1.2、1.8、2.4、3.0μmol/ml的标准液。
2.准备样品：
a,细胞或组织样品：取恰当细胞或组织裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，冻存，用于α-AMS的检测。
b,血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备，用生理盐水稀释后，可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，冻存，但为了消除样品本身颜色的干扰，需设置加了血浆或血清但不加底物的对照。
c,高活性样品：如果样品中含有较高活性的α-AMS，可以使用生理盐水或PBS等进行稀释，也可以采用α-AMS Assay buffer稀释。参考资料：www.ym-sw.com
a,细胞或组织样品：取恰当细胞或组织裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，冻存，用于α-AMS的检测。
b,血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备，用生理盐水稀释后，可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，冻存，但为了消除样品本身颜色的干扰，需设置加了血浆或血清但不加底物的对照。
c,高活性样品：如果样品中含有较高活性的α-AMS，可以使用生理盐水或PBS等进行稀释，也可以采用α-AMS Assay buffer稀释。参考资料：www.ym-sw.com
d,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续计算单位蛋白重量组织或细胞内的α-AMS含量。
3.α-AMS检测：按照下表设置空白管、标准管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并 注意避免产生气泡。如果样品中的淀粉酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。
4.分光光度计或酶标仪检测吸光度，分光光度计比色杯光径，蒸馏水调零，读取各管吸光度值。其中，标准空白管为0号管，即不含麦芽糖，仅含蒸馏水的标准管。一般应数小时内检测完毕。
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乙酰胆碱酯酶染色液(铅铜硫胆碱法)
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AS-D萘酚酯酶染色液(CAE法)
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中性粒细胞碱性磷酸酶染色液(NAP)
碱性磷酸酶染色液(改良Gomori钙钴法)
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α-淀粉酶(α-AMS)检测试剂盒(硝基水杨酸法)，
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