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Hoechst33258染色液(50×)操作说明书
点击次数：83发布时间：2017/12/5 10:35:42
更新日期：2019/11/22 17:19:13
所 在 地：中国大陆
产品型号：
优质供应
详细内容
中文名： Hoechst33258染色液(50×)
供应商：上海远慕
规格：1ml
分类：细胞染色
保存：—20℃,避光,12个月
用途：细胞凋亡检测、普通细胞核染色、常规的DNA染色。
说明：Hoechst33258是一种荧光染料,可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,对细胞的毒性较低。染色染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色,也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。
Hoechst33258染色液(50×)操作说明书：
Hoechst 33258也称bisBenzimide H 33258或HOE 33258,分子式为C25H24N6O·3HCI,分子量为533.88,CAS Number 23491-45-4. Hoechst 33258是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，细胞的毒性较低，常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33258也用于普通的细胞染色、DNA染色。
Hoechst 33258的激发波长为346nm，发射波长为460 nm。Hoechst 33258和双链DNA结合后，激发波长为352 nm，发射波长为461 nm。Jimei Hoechst 33258染色液(50×)可用于固定细胞或组织的细胞核染色，也可直接用于活细胞或组织的细胞核发染色。
Hoechst33258染色液(50×)操作流程 ：
A.固定的组织细胞染色
1、 配制Hoechst 33258染色工作液：按Hoechst 33258浓缩液(50×)：Hoechst Buffer=1：50的比例混合，即为Hoechst 33258染色工作液。
2、 对于细胞或组织样品，固定后冲洗去除固定剂。如果需要进行免疫荧光染色，则 行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst 33258染色，如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的Hoechst 33258染色。对于贴壁细胞或组织切片，加入少量Hoechst 33258染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至少加入待染色样品3倍体积以上的Hoechst 33258染色工作液，充分混匀。
3、 室温放置5~8min。
4、 轻轻吸除Hoechst 33258染色液。
5、 用无菌的PBS或生理盐水清洗2~3次，每次3~5min。
6、 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。
B.活细胞染色
1、 配制Hoechst 33258染色工作液：按Hoechst 33258浓缩液(50×)：Hoechst Buffer=1：50的比例混合，即为Hoechst 33258染色工作液。
2、 取96、24、6孔板培养细胞至合适状态，按96孔板加入100μl、24孔板加入500 μl、6孔板加入1ml的比例，加入适当的Hoechst 33258染色工作液，染液必须充分覆盖细胞。
3、 在适宜于细胞培养的条件下培养20~30 min。
4、 轻轻吸除Hoechst 33258染色液。
5、 用无菌的PBS或生理盐水清洗2~3次，每次3~5min。
6、 进行荧光检测。
公司介绍：
远慕生物专业从事科研试剂的代理生产与销售，现货供应：进口/国产ELISA试剂盒，有机试剂，无机试剂，通用试剂，液体试剂，动物血清血浆，细胞培养，生物试剂，生化试剂，环保试剂，化学试剂，培养基，蛋白质，实验耗材，国产试剂，进口试剂，标准品对照品，抗体，抗生素，抗原，染色液，缓冲液，溶液，氨基酸，其他实验试剂等，全程提供实验操作指导！
Hoechst33258染色液(50×)操作说明书注意事项：
1、 Hoechst 33258染色液的浓度可根据具体实验自行调节，如40倍稀释。
2、 荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽快检测。活细胞或组织染色后宜立 即观察。
3、 为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。
4、 避免反复冻融，否则容易失效。
5、 Hoechst 33258对人体有一定刺激性，请注意适当防护。
6、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
Hoechst33258染色液(50×)相关产品如下：
Hoechst 33258的激发波长为346nm，发射波长为460 nm。Hoechst 33258和双链DNA结合后，激发波长为352 nm，发射波长为461 nm。Jimei Hoechst 33258染色液(50×)可用于固定细胞或组织的细胞核染色，也可直接用于活细胞或组织的细胞核发染色。
Hoechst33258染色液(50×)操作流程 ：
A.固定的组织细胞染色
1、 配制Hoechst 33258染色工作液：按Hoechst 33258浓缩液(50×)：Hoechst Buffer=1：50的比例混合，即为Hoechst 33258染色工作液。
2、 对于细胞或组织样品，固定后冲洗去除固定剂。如果需要进行免疫荧光染色，则 行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst 33258染色，如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的Hoechst 33258染色。对于贴壁细胞或组织切片，加入少量Hoechst 33258染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至少加入待染色样品3倍体积以上的Hoechst 33258染色工作液，充分混匀。
3、 室温放置5~8min。
4、 轻轻吸除Hoechst 33258染色液。
5、 用无菌的PBS或生理盐水清洗2~3次，每次3~5min。
6、 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。
B.活细胞染色
1、 配制Hoechst 33258染色工作液：按Hoechst 33258浓缩液(50×)：Hoechst Buffer=1：50的比例混合，即为Hoechst 33258染色工作液。
2、 取96、24、6孔板培养细胞至合适状态，按96孔板加入100μl、24孔板加入500 μl、6孔板加入1ml的比例，加入适当的Hoechst 33258染色工作液，染液必须充分覆盖细胞。
3、 在适宜于细胞培养的条件下培养20~30 min。
4、 轻轻吸除Hoechst 33258染色液。
5、 用无菌的PBS或生理盐水清洗2~3次，每次3~5min。
6、 进行荧光检测。
公司介绍：
远慕生物专业从事科研试剂的代理生产与销售，现货供应：进口/国产ELISA试剂盒，有机试剂，无机试剂，通用试剂，液体试剂，动物血清血浆，细胞培养，生物试剂，生化试剂，环保试剂，化学试剂，培养基，蛋白质，实验耗材，国产试剂，进口试剂，标准品对照品，抗体，抗生素，抗原，染色液，缓冲液，溶液，氨基酸，其他实验试剂等，全程提供实验操作指导！
Hoechst33258染色液(50×)操作说明书注意事项：
1、 Hoechst 33258染色液的浓度可根据具体实验自行调节，如40倍稀释。
2、 荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽快检测。活细胞或组织染色后宜立 即观察。
3、 为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。
4、 避免反复冻融，否则容易失效。
5、 Hoechst 33258对人体有一定刺激性，请注意适当防护。
6、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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