本仪器按《中华人民共和国药典》2015年版四部 通则 0613凝点测定法设计制造，测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。

一、主要技术特点

1、本仪器的设计完全符合《中华人民共和国药典》的要求。

2、仪器设计合理，安装简单，使用方便。

3、内外试管采用磨口配合，操作方便。

4、本仪器采用透明高硼玻璃烧杯，能很好的观察试样。

5、聚四氟乙烯固定盖，坚固耐用，抗腐蚀性强。

6、高精度水银温度计，使温度精度达到0.1度。

二、主要技术参数及指标

1、双层凝固点试管：

   内试管为内径约25mm、长约170mm的试管

   外试管为内径约40mm、长约160mm的试管

2、水银温度计：

(0～50)℃，分度0.1℃，符合药典的要求

(50～100)℃，分度0.1℃，符合药典的要求

3、搅拌器：

   高硼玻璃制，上端略弯，末端先铸一小圈，直径约为18mm，然后弯成直角

4、1000毫升透明高硼玻璃烧杯

三、配置清单

四、操作步骤

1、取供试品（如为液体，量取15ml；如为固体，称取15～20g，加微温使熔融），置内管中，使迅速冷却，并测定供试品的近似凝点。

2、再将内管置较近似凝点约高5～10℃的水浴中，使凝结物仅剩极微量未熔融。

3、将仪器按上述装妥，烧杯中加入较供试品近似凝点约低5℃的水或其他适宜冷却液。

4、用搅拌器不断搅拌供试品，每隔30秒钟观察温度1次，至液体开始凝结。

5、停止搅拌并每隔5～10秒钟观察温度1次，至温度计的汞柱在一点能停留约1分钟不变，或微上升至温度后停留约1分钟不变，即将该温度作为供试品的凝点。


注意：如某些药品在一般冷却条件下不易凝固，需另用少量供试品在较低温度使凝固后，取少量作为母晶加到供试品中，方能测出其凝点。