碳氢分析仪使用注意事项

1．供电电源应满足：220V±22V，50Hz±0.5Hz。

2．各U形管必须气密性十分良好，磨口处应涂抹少许*脂。各U形管之间的连接和电解池出口端与二氧化*U形管之间的连接要用*橡胶管（可用壁薄一些的），亦不能用乳胶管，因为电解产物氧和氢属初生态，化学活性较强。对乳胶管有较大的腐蚀作用而导致乳胶管穿孔，这样会大影响碳结果的准确度。

3．不管在处理电解池还是在做样品分析都必须在循环水冷却（注意：启动仪器后注意观察冷却循环水是否正常运转）和电解池内通入流速为80mL/min的氧气下进行，这对保持铂一五氧化二磷电解池良好的工作状态至关重要。

其主要原因：

①无冷却水电解池工作一段时间后，池体发热十分厉害（手感电解池发烫），在高温下，电解重大**和氧气在池内会迅速复合成水，从而形成二次或重复多次电解，此时电解电流会一直停留在200～400mA左右，造成氢值偏高，不准确，所以电解池自始自终要处在循环水冷却的状态下工作，使电解平缓进行。

②铂一五氧化二磷电解池必须在通气下工作，若不通气电解，电解产物氢和氧积聚在池内，氢和氧也会复合成水形成二次或多次电解，使电解池发热，即使外加冷却水亦无济于事，所以在不通入（或小于20mL/min）氧气下电解，常常在电解池末端，发现两根铂丝上有酱褐色的油状物，取下电解池可嗅有糠*气味，此时五氧化二*膜已改性，状态严重恶化，不能用作氢值测定，必须重新清洗，涂膜再生。

4．要不时观察气泡计冒泡是否正常，如不冒泡，应立即停止电解，寻找漏气处，待通入电解池氧气（80mL/min）恢复正常才能通电电解。

5．清洗电解池时，切不可将小毛刷在电解池内直来直去洗刷，一定要在旋动时慢进慢出，否则，容易使电解池内铂丝松动或短路不能做样品分析，甚至于不小心拖出铂 丝损坏电解池，需要重新制作，这是不必要的损失，应避免这种现象发生。

6．碳和氢一起分析时，十分钟若氢电解未达到终点，不要卸二氧化*吸收管，一定要等氢电解至终点，才能拆卸二氧化*吸收管，以免影响氢的测定结果。若氢电解至终点，一定要在十分钟后再拆卸二氧化*吸收管，以免影响碳的测定结果。

从石英燃烧管内取瓷舟时，将拉勾套在瓷舟小眼处，要到石英管口处迅速拉出瓷舟，以免使石英管进样口处烫热，易使橡皮塞过热分解，影响下个样品分析结果。