性状】本品为白色疏松状粉末；有特征性微臭；有引湿性。药用级卡波姆
【鉴别】取本品0.1g，分散于20ml水中，加10%氢氧化钠溶液0.4ml，即成凝胶状。
【检查】酸度 取本品0.10g，均匀分散溶胀于10ml水中，依法检查（附录Ⅵ H），pH值应为2.5～3.5。
苯 取本品约1g，精密称定，加对二甲苯制成每1ml中含10μg的溶液，作为对照品溶液；另取本品约1g，
精密称定，置具塞试管中，加对二甲苯10.0ml，振摇使本品分散，加0.1mol/L氢氧化钠溶液10.0ml，密塞振
摇1小时，取上清液作为供试品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各1μl，照气相色谱法（附录Ⅴ E）检
查，用3m玻璃色谱柱，担体为201红色担体（60～80目），以邻苯二甲酸二壬酯与有机皂土等量混合，作为固
定液，涂布浓度为10%，在柱温100℃测定。含苯不得过0.01%。
干燥失重 取本品，在80℃减压干燥1小时，减失重量不得过2.0%（附录Ⅷ L）。
炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过2.0%。小包装500g卡波姆
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H 第二法），含重金属不得过百万分之二十。
黏度 取本品0.5g，均匀分散于98ml水中，待充分溶胀后，混匀，用15%氢氧化钠溶液调节pH值至
7.3～7.8（用精密pH试纸测试），加水至100ml，混匀（避免产生气泡），依法测定（附录Ⅵ G 第二法），在25℃
时的动力黏度应为15～30Pa·S。
【含量测定】取本品约0.4g，精密称定，均匀分散于400ml水中，搅拌使溶解，照电位滴定法（附录Ⅶ
A）每1ml氢氧化钠滴定液
（0.25mol/L）相当于11.25mg的—COOH。
【类别】药用辅料。药用级卡波姆