实验室箱体国达品牌综合药物稳定性试验箱

1、综合药物稳定性试验箱适用范围及主要用途

综合药物稳定性试验箱 （简称试验箱、下同）是具有恒温、恒湿功能的高精度实验室设备，是生物工程、卫生 防疫、制药、化工、食品、饮料、农业、畜牧，水产等科研部门、大专院校的理想之选。  

广泛应用于各种药物、化工原料、木材、建材的有效性及老化试验，以及霉菌、组织细胞、微生物、抗生物的培养及其它用途的药物稳定性试验。  专用于制药企业稳定性考察试验，以确定药品有效期。

符合ICH，FDA和现行药典相关要求。

2、综合药物稳定性试验箱满足试验标准：

符合国家药典及FDA,ICH等相关标准中加速，长期，中间和高湿度试验。

也满足大输液等特殊药类的40℃,20%R.H低湿度试验。

制造执行标准（技术条件）：叁照GB10586-89。

3、综合药物稳定性试验箱设备使用条件

环境温度：5—35℃。

环境湿度：≤85%R.H。

国内同行产品运行功耗，可节省大量用电费用。

供水可循环使用，不需施工排水设施。

设备安装对用户现场无特殊水电要求，噪音低，操作简便。

松下制冷机，R134a环保无氟。

完善系统设计，无需其它选配件，即可进行完整试验。

配备温湿度超差手机短.信报警，即时知晓设备报警状况。

大门可配带锁钥匙，防止无关人员接触药品,影响试验。

详实的温湿度历史曲线和数据，是试验结果的法定依据。

满足大输液等特殊药类的40℃,20%R.H低湿度试验。

4、综合药物稳定性试验箱规格及参数

5、综合药物稳定性试验箱控制系统

温度测量：Pt100铂电阻。

湿度测量：法国HS1101高分子电容式湿度传感器。

温湿度控制装置：专用电脑数字显示温湿度，温湿度在线误差修正，温湿度偏差声光报警等。

配微型打印机：记录历史温湿度数据和曲线，年，月，日，北京时间；打印周期频率可调节。

时间累积器：时间累计记时器，时间99999小时。

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