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小鼠巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA试剂盒
点击次数：31发布时间：2015/3/10 19:42:08
更新日期：2019/3/22 13:41:18
所 在 地：美洲
产品型号：
品牌名称：R&D
优质供应
详细内容
产品规格：96T 48T
运输条件：低温运输，用干冰或者冰袋低温运输。
运输环境和储存环境温度为2-8℃，避免热源或太阳直射。样品的储存与稳定性及试剂的准备将在相关章节中阐述。开封的试剂盒在有效期内稳定，前提是将试剂盒用袋子密封并储存于2-8℃的环境下。
一、ELISA技术的操作要点
优质的试剂,良好的仪器和正确的操作是保证ELISA检测结果准确可靠的必要条件。ELISA的操作因固相载体的形成不同而有所差异,国内医学检验一般均用板式点.本文将叙述板式注意要点,要详细的使用说明,严格遵照规定操作,必能得出准确的结果.
二、植物组织样本的处理方法
植物组织的提取，不管是根茎组织还是叶片组织还是果实组织，都应该采用鲜重的计重方式，一般要遵循以下原则：
① 称取的组织重量不能低于50mg。
② 匀浆的比例按照10%，即1g组织加9ml的匀浆液，匀浆液一般选取PBS(PH=7.2-7.4)
③ 组织在匀浆器匀浆过程中，匀浆液应该分2次加进去，这样匀浆更充分。
④ 充分匀浆完成后离心取上清，离心机的转数选取2000-3000转每分，转数不宜超过5000.离心时间为15-30分钟。
三、“小鼠巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA试剂盒”问题解析
设计ELISA复孔检查时，是对同一个样品作两次稀释，再分别加到板上的两个孔，还是只稀释一次，然后吸取两次分别加到两个孔？前者似乎把稀释时的误差也考虑到了，但做出来的结果两个孔相关挺大的。而较常使用的是哪种稀释方法？
为了减小误差，是先稀释再加样。而针对这位客户所遇到的疑问，我公司技术人员是这样解说的：
1. 前者测的是稀释和移液的误差，后者只有移液误差。
2. 一般都是稀释一次，分两孔吧。同浓度的分复孔。
3. 由于是从同一原液稀释，一般不考虑稀释误差(稀释误差是存在的)，都是稀释到想要的倍数直接分孔(而不是一一稀释，这样可以使稀释误差减小)。
4. 复孔是为了排除移液体积，板的影响，以及其他系统误差的，要求复孔的浓度是一致的。稀释后分孔能满足此要求，一一稀释不能。
四、实验前的准备
1.要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
2. “小鼠巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA试剂盒”实验时，要使底物避光保存。
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