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sEPCR,兔子可溶性血管内皮细胞蛋白C受体ELISA试剂盒
点击次数：52发布时间：2015/6/30 4:09:50
更新日期：2015/6/30 4:09:50
所 在 地：美洲
产品型号：
品牌名称：TSZ
优质供应
详细内容
【产品名称】：兔子可溶性血管内皮细胞蛋白C受体ELISA试剂盒
【供货期】：1-3天(现货供应)
【产品用途】：被测样品定性定量分析
【产品规格】：96T/48T(两种规格)
【检测方法】：酶免法/酶联免疫法(ELISA)
【保存条件】：2-8℃
【产品性状】：液体盒装
【产品价格】：(含税含运费，我们全程提供ELISA实验技术指导和ELISA试剂盒免费代测)
【销售优势】：价格行业优势、质量可靠、如果出现客观质量问题包换退
【待检样本】：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等
二、实验前的准备
1.要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
2.实验时，要使底物避光保存。
3.用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
4.吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
5.要保证移液枪的准确性，误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。但有专业人员进行矫正。
6.要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
三、兔子可溶性血管内皮细胞蛋白C受体ELISA试剂盒的质量控制
1. 确定控制的对象；
2. 规定控制对象的标准(预期值)；
3. 制定或选择控制方法和手段；
4. 测量实际数据；
5. 比较或较对实际数据与预期值之间的差异，并说明产生这一差异的原因。超出预定误差范围，报警系发出信号，反馈通道中断。
6. 采取行动，解决差异。恢复原状(原标准状态)的手段发挥作用。
质量控制是监视全过程，排除误差，防止变化，维持标准化现状的一个管理过程。这一过程是通过一个反馈环路进行的，主要采用质控图进行。
四、兔子可溶性血管内皮细胞蛋白C受体ELISA试剂盒的优点体现：
·特异性高：进行了广泛的非特异性排查，避免了由于交叉反应和干扰导致的实验数据误差。
·精 度 高：通过加标回收率和线性稀释实验，确保样本值的准确性，精确度高于同类产品（较低的CV%）。
·重复性好：lot-to-lot检测确保*小的批间差异。
·可靠性强：经优化的试剂盒组分可有效的阻止假阳性和假阴性试验结果。
·标准曲线：在保证精准数据的前提下提供较宽的检测范围，以满足需求。
·价格低廉：原装进口RD试剂，国内分装配置，大大减少了客户因为价格高而必须购买国产试剂盒的顾虑。
五、兔子可溶性血管内皮细胞蛋白C受体ELISA试剂盒所需要样本处理及要求:
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右 (2000-3000转/分)去除颗粒。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清 。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4)，用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
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