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兔血小板膜糖蛋白IIb/IIIa(GPIIb/IIIa)ELISA试剂盒

点击次数:16 发布时间:2024/1/8 11:06:53
 本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断

兔血小板膜糖蛋白IIb/IIIa(GPIIb/IIIa)ELISAAZ试剂盒

使用说明书

检测原理

试剂盒采用双一步夹心法酶联吸附试验(ELISA)。往预先包被白蛋白(ALB的包被微孔中,依次加入标本、品、HRP标记的检测,经过温育并洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的。颜色的深浅和样品中的白蛋白(ALB呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。

用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的。颜色的深浅和样品中呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。

间接ELISA:本法主要用于检测。(DVH)的ELISA为例,间接ELISA的操作程序如下。⑴ 材料① 包被液、洗涤液、保温液、底物液、终止液;② DVH包被抗原、酶标抗、阴性及阳性DVH参考;待检鸭;③ ELISA检测仪、加样器、聚微量板。⑵ 步骤① 加抗原包被 → 4℃过夜,洗涤三次、抛干② 加待检 → 37℃ 2小时,洗涤三次、抛干③ 加酶标 → 37℃ 2小时,洗涤三次、抛干④ 加底物液 → 37℃ 30分钟,加终止液⑤ 用ELISA检测仪测定OD值,并计算出P/N比值。⑶ 结果判定 已知阳性与已知阴性的比值(P/N)≥2.1,而且已知阳性的OD值≥0.4;在上述条件成立的情况下,如果待检与已知阴性的比值(P/N)≥2.1,而且待检的OD值≥0.4,则判为阳性,否则判为阴性。

 

 

样品收集、处理及保存

1.  :使用不含热原和内的试管,操作中避免任何细胞,收集血液后,3000转离心10分钟将和红细胞迅速小心地分离。

2.  :EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。

3.  细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4.  组织匀浆:将组织加入适量盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。

5.  保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

自备物品

1. 酶标仪(450nm)

2. 加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3. 37℃恒温箱

本试剂盒采用双夹心法酶联吸附试验(ELISA)。往预先包被捕获的包被微孔中,依次加入标本、品、HRP标记的检测,经过温育并洗涤。

兔血小板膜糖蛋白IIb/IIIa(GPIIb/IIIa)ELISA试剂盒

 

 

 

操作注意事项

1.  试剂盒保存在2-8℃,使用室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。

2.  实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。

3.  浓度为0的S0号品即可视为阴性对照或者空白;按照说明书操作时样本已经稀释5倍,终结果乘以5才是样本实际浓度

4.  严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。

5.  所有组分使用充分摇匀。

试剂盒组成

名称

96孔配置

48孔配置

备注

微孔酶标板

12孔×8条

12孔×4条

0.3mL*6管

0.3mL*6管

样本稀释液

6mL

3mL

检测-HRP

10mL

5mL

20×洗涤缓冲液

25mL

15mL

按说明书进行稀释

底物A

6mL

3mL

底物B

6mL

3mL

终止液

6mL

3mL

封板膜

2张

2张

说明书

1份

1份

自封袋

1个

1个

注:品(S0-S5)浓度依次为:0、6.25、12.5、25、50、100 mg/mL

试剂的

 20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。

洗板

1.  手工洗板:甩尽孔内,每孔加满洗涤液,静置1min后甩尽孔内,在吸水纸上拍干,如此洗板5次。

2.  自动洗板机:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。

 

 

 

操作步骤

1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2.  设置品孔和样本孔,品孔各加不同浓度的品50μL;

3.  样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;空白孔不加。

4.  除空白孔外,品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5.  弃去,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。

6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。

结果判断

 绘制曲线:在Excel工作表中,以品浓度作横坐标,对应OD值作纵坐标,绘制出品线性回归曲线,按曲线方程计算各样本浓度值。

用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的。颜色的深浅和样品中呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。

 

试剂盒性能

1.  准确性:品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。

2.  灵敏度检测浓度小于1.0 mg/mL

3.  特:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

4.  重复性:板内、板间变异系数均小于15%。

5.  贮藏:2-8℃,避光防潮保存。

6.  有效期:6个月

免责声明

1.   试剂盒仅供研究使用,不得用于临床实验或体实验,否则所产生的一切后果,由实验者承担,本公司概不负责。

2.   严格按照说明书操作,实验者违反说明书操作,后果由实验者承担。

原创作者:上海笃玛生物科技有限公司

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