检测原理

ALB）的包被微孔中，依次加入标本、品、HRP标记的检测，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的。颜色的深浅和样品中的白蛋白（ 凡在本公司购买ELISA试剂盒，可提供免费待测服务，视样本数量而定出结果时间，一般一周内出检测结果！

1.  ：使用不含热原和内的试管，操作中避免任何细胞，收集血液后，3000转离心10分钟将和红细胞迅速小心地分离。

3.  细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。

5.  保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

自备物品

2. 加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

1.  试剂盒保存在2-8℃，使用室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。

3.  浓度为0的S0号品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，终结果乘以5才是样本实际浓度。

5.  所有组分使用充分摇匀。

 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。

1.  手工洗板：甩尽孔内，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。

操作步骤

2.  设置品孔和样本孔，品孔各加不同浓度的品50μL；

4.  除空白孔外，品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

结果判断

1.  准确性：品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。

3.  特：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

5.  贮藏：2-8℃，避光防潮保存。

1.   试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。

<p style="font-size:14px;font-family:tahoma, arial, "font-weight:400;color:#000000;font-style:normal;background-color:#ffffff;text-indent:0px;">2.   严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。

原创作者：上海笃玛生物科技有限公司