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技术文章
查找: 2X Multiplex Hot-Start PCR Master Mix说明书
特征:
- 多重PCR的zhuo越性能和稳定性
- 优化的主混音, 限度减少实际操作和快速设置
- 热启动获得 的灵敏度和特异性
- 异常纯净的热启动
Taq
DNA聚合酶和 质量的dNTPs
应用程序:
- 快速高通量多重PCR
- 在单次分析中并行检测多个目标
- 基因表达分析、诊断和法医基因分型
- 扩增50 bp至2 kb的靶
查找: 2X Multiplex Hot-Start PCR Master Mix说明书
2X PCR Master Mix中含有2X Taq DNA Polymerase,2X PCR Buffer,2X dNTP,只需加入适量引物、模板和水即可进行PCR扩增。大大简化了PCR操作,使操作更加快捷,也减少了PCR操作过程中可能导致的污染,使PCR的重复性更好。
利用2X PCR Master Mix可以进行各种常规的PCR扩增,特别适合用于定性和半定量的PCR扩增,以及2kb以下DNA片段的T载体克隆。
2X PCR Master Mix可以扩增出长达8kb的片段,但通常更适合用于扩增2kb以下的DNA片段。
本产品稳定性高,经测试,反复冻融15次后对PCR的扩增效果无显著影响。
本试剂盒用于50微升的PCR反应体系,足够用于160个反应;用于20微升的PCR反应体系,足够用于400个反应

概述保存条件:
-20℃保存,至少一年有效。
注意事项:
由于PCR反应非常灵敏可以扩增目的基因序列超过1000万倍,在使用Taq酶时请注意避免微量待扩增DNA的污染,并尽量考虑设置不加模板的空白对照以确认是否有待扩增DNA的污染。
Taq DNA polymerase在PCR过程中每循环的出错几率约为2.2×10-5,对于大于1kb的DNA片段的克隆推荐使用出错几率更低的DNA聚合酶,例如Pfu DNA polymerase、BeyoTaq DNA polymerase等。对于普通的PCR或RT-PCR定性检测或定量检测,Taq DNA polymerase是 选择。
尽管本产品经过15次反复冻融后仍具有和冻融几乎相同的PCR扩增效果,但仍宜适当避免反复冻融本产品,多次反复冻融可能使产品性能下降。
使用本产品,一定要完全融化,并上下颠倒轻轻混匀后才能使用,尽量避免起泡。
本产品 于业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或 ,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
原创作者:上海笃玛生物科技有限公司