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三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺
三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺
别名:TBTA
Empirical Formula (Hill Notation):C30H30N10
CAS号:510758-28-8
分子量:530.63
MDL编号:MFCD09265124
PubChem化学物质编号:24884865
质量水平
200
检测方案
97%
形式
solid
reaction suitability
reagent type: ligand
reaction type: click chemistry
mp
132-143 °C
储存温度
?20°C
SMILES string
C(N(Cc1cn(Cc2ccccc2)nn1)Cc3cn(Cc4ccccc4)nn3)c5cn(Cc6ccccc6)nn5
InChI
1S/C30H30N10/c1-4-10-25(11-5-1)16-38-22-28(31-34-38)19-37(20-29-23-39(35-32-29)17-26-12-6-2-7-13-26)21-30-24-40(36-33-30)18-27-14-8-3-9-15-27/h1-15,22-24H,16-21H2
InChI key
WKGZJBVXZWCZQC-UHFFFAOYSA-N
三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺
在化学 中，每一个化合物都承载着独特的属性和功能，而【三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺】便是其中的一个引人注目的成员。其结构之复杂与特性之独特，使它在众多化合物中脱颖而出。
先，【三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺】的合成路径是充满挑战的。这一过程中涉及到的化学反应众多，每一步都需要 控制反应条件，确保产物的纯度和稳定性。正是这一系列的化学反应，使得【三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺】得以形成，并拥有了独特的理化性质。
然而，【三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺】的价值并不仅在于其合成过程。它的分子结构决定了其在多种化学反应中的催化作用，这使得它在许多域中都有着广泛的应用景。例如，在药物研发中，它可以作为关键的中间体，参与到新药的合成过程中；在材料科学域，它的特殊性质使得它有可能被用于新型材料的制备。
除此之外，【三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺】的生物活性也是研究关注的焦点。一些研究表明，它在某些生物体系中能够起到，这为药物设计和生物提供了新的思路。例如，在某些实验条件下，【三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺】能够影响细胞分裂和基因表达，这使得它有可能成为 某些疾病的药物候选者。
当然，对于【三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺】的探索和应用还远未止步。随着研究的深入，人们对于它的认识将更加全面，其在各域的应用也将得到进一步拓展。同时，对于【三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺】的深入研究也将推动相关域的技术进步，促进化学、医学和材料科学等多学科的交叉融合。
总的来说，【三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺】作为一种具有独特结构和性质的化合物，其研究和应用景十分广阔。随着科技的不断发展，我们有理由相信，这一域将会取得更多的突破和进步。同时，对于【三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺】的深入研究也将为人类的文明进步做出重要的贡献。
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