人白介素2(IL-2)ELISA试剂盒

操作注意事项：

　　1.实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

　　2.试剂应按标签说明书储存，使用恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

　　3.使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。

　　4.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质使用。

　　5.洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

　　6.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。

　　7.加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

　　8.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

　　9.底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
 

人白介素2(IL-2)ELISA试剂盒

标本的采集及保存
1.血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过一晚后于1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

2.血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3.细胞培养物上清或其它生物标本：1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
标本的稀释原则：
先通过文献检索的方式了解待测样本的大致含量，确定适当的稀释倍数。只有稀释至标准曲线的范围内，检测的结果才是准确的。稀释的过程中，应做好详细的记录。后计算浓度时，稀释了“N”倍，标本的浓度应再乘以“N”。
标准品的稀释原则：2瓶，每瓶临用以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为300 pg/ml，做系列倍比稀释后，分别稀释300 pg/ml，150 pg/ml，75 pg/ml，37.5 pg/ml，18.5 pg/ml，9 pg/ml，4.5 pg/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0 pg/ml，临用15分钟内配制。
如配制150 pg/ml标准品：取0.5ml（不要少于0.5ml）300 pg/ml的上述标准品加入含0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
生物素标记抗体的稀释原则：
临用以生物素标记抗体稀释液稀释，稀释根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（每孔100μl），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl生物素标记抗体加990μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用一小时内配制。
辣根过氧化物酶标记亲和素的稀释原则：
临用以辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液稀释，稀释根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（每孔100μl），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl辣根过氧化物酶标记亲和素加990μl辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 的比例配制，轻轻混匀，在使用一小时内配制。

 

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货号         中文名称                           规格
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