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鸡脂多糖/内毒素(LPS)ELISA试剂盒新品促销
点击次数：64发布时间：2016/3/17 10:49:56
更新日期：2016/3/17 10:49:56
所 在 地：中国大陆
产品型号：
优质供应
详细内容
操作步骤
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
| 800ng/L | 5号标准品 | 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 |
| 400ng/L | 4号标准品 | 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 |
| 200ng/L | 3号标准品 | 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液 |
| 100ng/L | 2号标准品 | 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液 |
| 50ng/L | 1号标准品 | 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液 |
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
