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脱氢抗坏血酸还原酶（DHAR）试剂盒-齐一生物
For Research Use only
仅供研究用
货号：QYS-232001
紫外分光光度法：50 管/48 样
注意：正式测定之前选择 2-3 个预期差异大的样本做预测定。
测定意义：
DHAR 存在于细胞质、线粒体和叶绿体中。DHAR 催化 GSH 还原 DHA 生成 AsA 和 GSSG，调控细胞 AsA/DHA 比值，是抗坏血酸-谷胱甘肽氧化还原循环的关键酶。提高植物体内的DHAR 活性，可提高植物食品中 AsA 含量，进而提高植物食品的营养品质。
测定原理：
DHAR 催化 GSH 还原 DHA 生成 AsA，通过测定 DHA 减少速率，计算 DHAR 活性。
实验中所需仪器及设备：
研钵、冰、低温离心机、紫外分光光度计、1mL 石英比色皿、可调式移液器和蒸馏水。
试剂组成和配制：
粗酶液提取：
1. 按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，加入 1mL 试剂一）进行冰浴匀浆。8000g，4℃离心 10min，取上清置冰上待测。
2. 细菌、真菌：按照细胞数量（104 个）：试剂一体积（mL）为 500~1000：1 的比例（建议
500 万细胞加入 1mL 试剂一），冰浴超声波破碎细胞（功率 300w，超声 3 秒，间隔 7 秒，总时间 3min）；8000g 4℃离心 20min，取上清液置冰上混匀待测。
3.血清等液体：直接测定。
DHAR 测定操作：
DHAR 活性计算公式：
(1). 按蛋白浓度计算
(2). 按样本质量计算
(3). 按细胞数量计算
（4）按液体体积计算
注意事项：
临用前配制的试剂未使用完的 4℃保存，3 天内使用完。
齐一生物科技（上海）有限公司主要经营进口原装Elisa试剂盒，自产品牌QIYBO试剂盒，并提供免疫分析相关试剂和检测试剂盒。种类齐全，价格实惠，凡购买我公司产品的新老客户，即可享免费代测实验服务，可检测多种属样本。全程提供技术支持。如需其他Elisa试剂盒说明书及报价，可来电咨询我公司!
原创作者：齐一生物科技（上海）有限公司
