您的位置:易推广 > 化工原料 > 化学试剂 > 分析试剂 > 武汉艾美捷科技有限公司 > 产品展示 > 生物试剂 > HCXII-0155艾美捷人因子Ⅻ解决方案

产品展示

HCXII-0155艾美捷人因子Ⅻ解决方案

点击次数:0发布时间:2023/6/7 16:37:11

HCXII-0155艾美捷人因子Ⅻ解决方案

更新日期:2023/6/7 16:37:11

所 在 地:中国大陆

产品型号:

简单介绍:人因子Ⅻ HCXII-0155:激肽释放酶/HMWK/阴离子表面复合物激活

相关标签:人因子Ⅻ 

优质供应

详细内容

 因子 XII(XII)(哈格曼因子)是单链(Mr=78,000)糖蛋白酶原,在血浆中以 40 µg/ml的浓度循环。激肽释放酶将XII与活性丝氨酸蛋白酶因子XIIa (XIIa)相互激活是启动内在凝血途径的核心。 表面结合的XIIa又将因子XI激活为XIa。激肽释放酶对 a-XIIa的二次裂解产生b-XIIa,它催化激肽释放酶、因子VII和经典补体联的溶液相活化。各种生理和非生理带负电荷的物质促进 XII 激活并因此启动内在途径的能力导致了“接触激活”这个假名。与阴离子表面结合会引起构象变化,使XII酶原更容易被各种蛋白酶切割。 单独与带负电荷的表面结合不太可能足以激活 XII,因为高度纯化的 XII 制剂和缺乏激肽释放酶和高分子量激肽原的血浆不会经历这种“自催化”。激肽释放酶在 R353-Val354 的单次裂解 XII 产生 a-XIIa,一种由二硫键连接在一起的 链蛋白酶 (Mr = 80,000) COOH末端轻链(Mr = 28,000)包含催化三联体(His-40Asp-89Ser-191),而 NH2 末端重链(Mr = 52,000)包含分子的阴离子表面结合部分。激肽释放酶在二硫键外二次切割 a-XIIa 产生 b-XIIaXIIfBHFaHFf、哈格曼因子片段)(Mr = 28,000),它不再结合阴离子表面 (12)b-XIIa 可以激活激肽释放酶,但几乎没有促凝血活性 (13,14)

 

XIIa的抑制剂包括 C1-INH、α2-抗纤溶酶、α2-巨球蛋白和抗凝血酶 III。在生理浓度下,这些抑制剂的相对有效性分别为 91 : 4.5 : 3 : 1.5。 C1-INHXII的比例与因子VII的“冷激活”和血浆储存过程中肾素原向肾素的转化有关。人因子 XII是通过免疫亲和层析从新鲜冷冻血浆中制备的,并以50%(体积/体积)甘油/水的形式提供,可在-20℃下储存。

 

艾美捷人因子Ⅻ HCXII-0155相关参数:

Localization: 等离子

血浆浓度:40µg/ml3

作用方式:Zymogen;丝氨酸蛋白酶因子XIIa的体;

激肽释放酶/HMWK/阴离子表面复合物激活

阐明内在途径

分子量:800002

消光系数:E1 cm280 nm=14.0

等电点:6.8

结构:单链(Mr=80000),基于6个域组织

关于序列同源性(5

碳水化合物百分比:17%

 

人因子Ⅻ HCXII-0155文献参考:

1. Schmaier, A.H., et al., in Hemostasis and Thrombosis, ed. R.W. Colman, J. Hirsh, V.J. Marder and

E.W. Salzman, pp 18-38, J.B. Lippincott Company, Philadelphia, 1987.

2. Griffin, J.H. and Cochrane, C.G., Methods Enzymol., 45, 56-65 (1976).

3. Saito, H., et al., J Lab Clin., 88, 506 (1976).

4. McMullen, B.A. and Fujikawa, N., J. Biol. Chem., 260, 5328 (1985).

5. Davie, E.W., in Hemostasis and Thrombosis, ed. R.W. Colman, J. Hirsh, V.J. Marder and E.W.

Salzman, pp 242-267, J.B. Lippincott Company, Philadelphia, 1987.

6. Griffin, J.H., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 75, 1998 (1978).

7. McMillin, L.R., et al., J. Clin. Invest., 54, 1312 (1974).

8. Revak, S.D., et al., J. Clin. Invest., 59, 1167 (1977).

9. Fujikawa, K., et al., Biochemistry, 16, 4182 (1977).

10. Bonno, N., et al., in New Comprehensive Biochemistry, ed. R.F.A. Zwaal and H.C.Hemker,

pp. 103-128, Elsevier, Amsterdam, 1986.

11. Claeys, H. and Collen, D. (1978) Eur. J. Biochem., 87, 69 (1978).

12. Revak, S.D. and Cochrane, C.G., J. Clin. Invest., 57, 852 (1976).

13. Cochrane, C.G., et al., J. Exp. Med., 138, 1564 (1973).

14. Revak, S.D., et al., J. Exp. Med., 147, 719 (1978).

15. Ghebrehiwet, B., et al., J. Clin. Invest., 71, 1458 (1983).

16. DeAgostini, A., et al., J. Clin. Invest., 73, 1542 (1984).

17. Rathoff, O.D., et al., J. Exp. Med., 129, 315 (1969).

18. Stead, N., et al., J. Biol Chem., 251, 6481 (1976).

19. Pixley, R.A., et al., J. Biol Chem., 260, 1723 (1985).

20. Gjonnass, H., Thromb. Diath. Haemorrh., 28, 182 (1972).

21. Radcliffe, R., et al., Blood, 59, 611 (1977).

 

来源:https://www.amyjet.com/products/HCXII-0155.shtml

联系我们

联系人:谭美

点击查看联系方式

企业档案

  • 会员类型:免费会员
  • 工商认证: 【已认证】
  • 最后认证时间:
  • 法人:
  • 注册号:
  • 企业类型:代理商
  • 注册资金:人民币万

script>
在线咨询

提交