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（请以英文为准，中文仅供参考）

试剂盒特点【黄曲霉毒素B1检测试剂盒】

1.AP单克隆抗体特异地与AP结合，和其它结构相类似的化学物质不发生交叉反应。单克隆抗体质量稳定每批次见几乎没有变化。

2.检测范围5μg/L - 500μg/L (ppb) 。通过固相萃取浓缩可以检测更低的浓度。

3.这个试剂盒有很高的重复性，变异系数在10%之内。

4.操作简单，整个过程仅花费2.5小时

5.试剂盒的形式是96孔微孔板，可以同时检测多个样品，花费合理。

检测原理 （竞争ELISA）

1. 竞争性反应

这个检测方法依靠单克隆抗体来识别AP。样品中的AP和一个AP-酶结合物预先混合然后加入到每个微孔中竞争包被在微孔表面的特异性抗体。样品中AP的浓度如果高于AP-酶结合物，AP将主要与抗体结合。反之样品中AP的浓度如果低于于AP-酶结合物，AP-酶结合物将主要与抗体结合。

2. 显色反应

通过洗涤步骤去除没有反应的AP和过多的AP-酶结合物。通过加入底物来检测AP。和微孔板中抗体结合的AP-酶结合物催化底物发生反应产生有色物质。通过一个孵育期用稀酸终止反应。样品中AP的浓度越高导致结合到微孔板抗体上的AP-酶结合物越少，从而产生的颜色越淡，吸光度越低。

3. 定量分析

利用已知浓度的AP标准的浓度和在450nm条件下获得的吸光度值做出一条剂量反应曲线（标准曲线）。把样品的吸光度值用内插法插入到标准曲线中可以精确的计算出样品中AP的浓度。

AP 检测流程【黄曲霉毒素B1检测试剂盒】

1.样品处理

在操作前半小时从冰箱中拿出试剂盒使其恢复到室温（18-25°C）。过滤样品，加入甲醇和DMSO使甲醇的*终浓度为10% (v/v),DMSO的*终浓度为1%(v/v)。对于一些样品进行固相萃取是必要的。

2. 标准溶液

利用甲醇溶液（甲醇：水 0.8：8.2）把AP标准浓缩液稀释10倍。然后对此溶液进一步稀释成设定的AP标准的浓度（5μg/L- 500μg/L）。在配制的时候先加甲醇溶液后加标准。

3. 抗原-酶结合物溶液

重新配制一瓶抗原-酶结合物溶液：抗原-酶结合物粉末(#3) + 缓冲液(#4, 白盖).

4. 标准/样品 与结合物混合

在没有包被的微孔板中(#8)混合100μL AP标准（或样品）和100μL酶结合物溶液。先加结合物后加标准或样品。

5. 竞争反应

在包被抗体的微孔板(#1)的每个孔中加入100μL在第四步中混合的溶液，在室温(18-25°C)孵育60分钟。

6. 洗液

用蒸馏水以1：5的比例稀释洗液（6倍浓缩）：1ml 洗液(#5) + 5ml蒸馏水

7. 没有结合的物质

每个微孔用300μL的洗液冲洗，并重复两次。在吸水纸上用力的排板出去微孔中的液体。

8. 显色

每个微孔加入100μL显色试剂(#6, 棕色瓶)，在室温(18-25°C)孵育30分钟。然后加入每孔再100μL的终止液(#7, 黑盖)终止反应。

10. 定量

在450nm测定每个标准的吸光度值制作标准曲线。利用内插法把样品的吸光度值代入标准曲线计算样品中AP的含量。

所需材料【黄曲霉毒素B1检测试剂盒】

必需 – 样品浓缩时不需要

1.一次性玻璃试管(e.g. IWAKI, item No. 9831-1207)确保要使用一次性试管避免AP的吸附作用

2.玻璃纤维滤器(e.g. ADVANTEC Co., item No. 36481047 Φ47mm)和过滤设备

3.微量加液器(20μL - 200μL 和100μL - 1000μL, e.g. Gilson Pipetman P-200, P-1000)和吸头

(e.g. ICN Superpack 96NS)

4.排枪(50μL - 300μL)

5.酶标仪（450nm波长）(e.g. TECAN Sunrise Remote)

6.计时器

7.Strip ejector (e.g. COSTAR, No.2578)

8.甲醇Methanol (HPLC grade)

9.DMSO(HPLC grade)

2）必需- 通过SPE 浓缩时需要

n         以上的材料都需要,再加上下面的材料

n         固体萃取柱(e.g. NEXUS SPE Cartridge Producer: VARIAN PART#:1210-3102 ABS ELUT- NEXUS, 200MG 6ML,30/PK)

n         丙酮(HPLC grade)

n         二氯甲烷(analytical reagent)

3、重要性

如果在试验过程中使用一些没有使用过的厂家生产的产品试剂时需要做比较试验。

检测步骤【黄曲霉毒素B1检测试剂盒】

重要性

1.仅用于研究、不用于个人

2.在操作前半小时从冰箱中拿出试剂盒使其恢复到室温（18-25°C）。

3.不同试剂盒的中的试剂不要混用

4.储存在2-8 °C

5.不使用过期产品

6.使用完试剂盒后根据当地的法规处理废液。

7.为了增加准确性推荐在检测中做两个重复。

注意

在试验中要穿保护性衣服，戴手套和眼镜保证和试剂盒中的液体接触。

1．样品前处理

利用特定的玻璃纤维滤纸(1μm 孔径)过滤水样，加入DMSO和甲醇使DMSO终浓度为1% (v/v)、甲醇终浓度

为10% (v/v)。如果滤液要求浓缩和清洗需要固相萃取。

例子

1）将上面制备滤液过NEXUS cartridge柱（已经用二氯甲烷(ex. 10ml)、甲醇(ex. 5ml)、蒸馏水(ex. 5ml)提前处理好的），流速10mL/min

2）用蒸馏水(ex. 5ml)和50%蒸馏水/甲醇(ex. 5ml)洗柱。真空干燥柱不超过45分钟。

3）用二氯甲烷(ex. 6ml)洗脱分析物、然后用氮气（在30摄氏度或更低的温度）吹干。

4）加入甲醇和DMSO溶液溶解残留物，调节溶液的终浓度到1%DMSO和10%甲醇溶液。

2.  标准溶液

制备甲醇溶液（甲醇：蒸馏水=0.8 ml/8.2ml）以备稀释标准(#2, 10% v/v DMSO, 20% v/v

methanol)使用。利用上面制备的甲醇溶液以1：9的比例稀释AP标准(#2)来配制设定的AP标准溶液(1% v/v DMSO, 10% v/v methanol)。

1）在配制标准溶液的过程中先加甲醇溶液后加标准(#2)。这样可以减少AP对试管壁的吸附。

2）推荐使用一次性玻璃试管来稀释标准，可以减少吸附和污染。

3）如果不经过10倍稀释储存液的步骤直接稀释到设定的标准溶液的浓度，那么标准的真实浓度将要比计划的浓度要大，所测定的吸光度的值要小0.2-0.5。确保要先稀释10倍。

4） 在测定前制备AP标准溶液，一旦标准溶液从浓缩的状态稀释后就不再稳定了，不易保存很长时间。每个检测过程都要配制新的标准溶液。

5） 用移液器吸头混匀，不要涡旋震荡器用剧烈震荡来减少样品中AP对试管壁表面的吸附。

6） 在使用完之后要确保标准浓缩液的盖拧紧并放在冰箱，标准溶液必须被密封或把盖拧紧以免甲醇挥

发。

7）保证标准溶液中甲醇的浓度为10%。过高的甲醇浓度可以损害抗体，太低的浓度导致结果读数不正确。

8）不要随意处理试验废液，要按当地的法规来处理。

3. 抗原-酶结合物

重新配制一瓶抗原-酶结合物溶液：抗原-酶结合物粉末(#3) + 7ml缓冲液(#4, 白盖)。

1.配制好的溶液要储存在2-8°C，可以稳定地保存2周。

2.  7mL足够50个孔使用。

3.         用移液器吸头混匀，转移液体时不要产生气泡。

4.在使用的时候配制。

4. 标准/样品 与结合物混合

在没有包被抗体的微孔板中(#8)加入100ul酶结合物溶液，然后再加入100ul在第二步中配制的AP标准溶液或100μL样品（制备的1% (v/v) DMSO 和10 % (v/v) 的甲醇溶液）。用移液器吸头混匀。

1.首先加入结合物溶液然后加入标准或样品避免孔的内表面的非特异性吸附。

2.用移液器吸头混匀，转移液体时不要产生气泡。

3.用1% DMSO 和10%的甲醇溶液做一个空白。

5. 竞争反应【黄曲霉毒素B1检测试剂盒】

在包被抗体的微孔板(#1)的每个孔中加入100μL在第四步中混合的溶液，轻轻是震荡微孔板使其内部的液体混匀，在室温(18-25°C)孵育60分钟。

1.包被抗体的酶标板共有12条，每条有8个孔，在检测前取出所需的孔。然后把不用的再重新放好。

2.在转移液体时要确保不产生气泡，因此操作要轻。

3.用胶带覆盖微孔板避免污染和液体挥发。

4.在反应期间不要移动和振动微孔

5.温度控制在18-30°C

6.严格反应时间

6. 洗液

用蒸馏水以1：5的比例稀释洗液（6倍浓缩）(#5)：20ml 洗液(#5) + 100ml蒸馏水 。每次检测配制所需体积的溶液，每个孔每次要求1.2mL的洗液，整个板需要120 mL。洗液要保存在2-8°C，在配制后大约可以稳定保持一个月的时间。

7. 没有结合的试剂

每个微孔用300μL的洗液冲洗，并多重复两次。在吸水纸上用力的拍板除去微孔中的液体。

1.要确保除去任何遗留液体，否则可能引起测量错误。

2.确保微孔板底部干净，不要有手印或其它污垢，否则吸光度将有很大改变。

3.不要倾倒任何没有处理的废液，例如：浸泡的布或纸要燃烧掉。

8. 显色反应

在每个微孔中加入100ul显色液(#6, brown vessel)。在室温下孵育30min。然后每个微孔加入100ul终止液(#7,黑盖)终止反应。

1.孵育温度控制在18-30°C

2.要使每个孔的反应时间一致，尤其在测试多个样品的时候

3.加入终止液后孔中的蓝色转变为黄色

9. 定量【黄曲霉毒素B1检测试剂盒】

在450nm用酶标仪测定每个标准和样品的吸光度值。

1.在终止反应15分钟内测定吸光度值。

2.每次检测制作标准曲线的标准至少做两个重复。

3.确保微孔底面没有手印和污物，否则测定的吸光度值有很大的改变。

4.样品的检测范围5μg/L - 500μg/L，样品中AP的浓度超过500μg/L时要用10%甲醇+1% DMSO稀释后再测定。对于完全不知情的样品做前处理时要做远不止一倍的稀释。

计算样品中AP浓度的方法

（1）电脑计算

利用酶标仪分析软件，用Log-Log (or Log-Linear)曲线。

（2）利用附带的曲线图计算

273801  pigtype Yersinia Ab (1)             CNY                           

280375  virotype BVDV RT-PCR Kit (96)              CNY                           

937156  QIAsymphony DSP AXpH DNA Kit (192)        CNY                           

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9237133       #RapidPlate, Full Agreement    "Repair service delivery: 2 business days

Service response time (repair): Yes, 1/agreement year

Periodic inspection/maintenance: Onsite

Inspection/maintenance delivery: Yes, included

Cost coverage for repair parts: Yes, included

Cost coverage for labor: Yes, included

Cost coverage for travel: Yes, included

Replacement system (Loaner) provision: Not included

Transportation cost coverage: Not applicable"     CNY                           

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9013235       Tubing set,  90/120, vacuum, 0             CNY                           

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Data collected to maximal read length"   CNY                           

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Taq DNA Polymerase is now supplied with CoralLoad PCR Buffer, which has all of the advantages of QIAGEN PCR Buffer but can also be used to directly load the PCR reaction onto an agarose gel without the need to add a gel loading buffer. CoralLoad PCR Buffer provides the same high PCR specificity ａnd minimal reaction optimization as conventional QIAGEN PCR Buffer. Additionally, it contains two marker dyes: an orange dye ａnd a red dye, that facilitate estimation of DNA migration distance ａnd optimization of agarose gel run time."   CNY                           

9238319       V-drive unit, BR8000, V2          CNY                           

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9240675       Tee, Barbed, Plastic, AP96              CNY                            【黄曲霉毒素B1检测试剂盒】

9240653       Pressure Pump, Gast, 120V, AP96         CNY                           

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QY-x2317     HEp-2 人喉表皮癌细胞HeLa细胞污染DMEM 10%FBS ： *初认为这个细胞源自喉上皮癌，但随后通过同功酶分析、HeLa标记染色体和DNA指纹分析...                                      

QY-x2318     Hep G2人肝癌细胞EMEM 10%FBS ： 该细胞系来自15岁 性白人的组织。 形态为上皮形，模式染色体数为55，在免疫抑制小鼠中不致瘤。                                    

QY-x2319     Hep 3B2.1-7 人肝癌细胞EMEM 10%FBS ： 该细胞系来自8岁 性黑人的组织。 其染色体模式数目为60，在裸鼠中能致瘤。 已知该细胞系...                                    

QY-x2320     Hela人宫颈癌细胞 /31 DMEM 10%FBS ： 是个来自 和连续培养维持非整倍体上皮细胞系。它由G.D.Gey等在1951年从31岁 ... 人子宫内膜腺癌细胞 HEC-1-B 询价 ATCC                                       

QY-x2321     HEC-1-B人子宫内膜腺癌细胞 EMEM 10%FBS ： 该细胞是H. Kuramoto 1968年分离的HEC-1-A细胞亚株。不同於HEC-A...                                     

QY-x2322     HEC-1-A 人子宫内膜腺癌细胞McCoy's 5a 10%FBS ： 这株细胞及其亚株HEC-1-B是H. Kuramot... 人盲肠腺癌细胞 HCT-8 询价 ATCC                                         【黄曲霉毒素B1检测试剂盒】

QY-x2323     HCT-8人盲肠腺癌细胞结肠；回盲肠结直肠腺癌形态：RPMI-1640 10%FBS ： HCT-8与HRT-18是一的。 角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性。 人结肠癌细胞 HCT 116 询价 ATCC                                         

QY-x2324     HCT 116 人结肠癌细胞 - ： - 人胆管细胞型肝癌细胞 HCCC-9810 询价 ATCC                                       

QY-x2325     HCCC-9810人胆管细胞型肝癌细胞RPMI-1640 10%FBS ： 细胞株源自一位 性肝胆管细胞癌患者。                                     

QY-x2326     HBZY－1 大鼠肾小球系膜细胞                                        

QY-x2327     HBL-100 人乳腺细胞 整合SV40基因的乳腺形态： DMEM 10%FBS ： HBL-100是一株，E.V. Gaffney及其同事从一位没有乳...                                     

QY-x2328     H9c2(2-1)大鼠心肌细胞心肌层形态： 成肌细胞高糖DMEM 10%FBS ： B. Kimes ａnd B. Brandt从源于BD1X大鼠胚胎心脏组织的克隆细胞株亚克...                                          

QY-x2329     H9人T淋巴细胞系T淋巴细胞形态： 淋巴细胞RPMI-1640 10%FBS。 ： The cells produce HTLV III                                     

QY-x2330     F81猫肾细胞猫组织 肾形态： -RPMI 1640+10%胎牛血清或新生牛血清。 ： -                                         

QY-x2331     EL-4小鼠淋巴瘤细胞小鼠组织 T 淋巴细胞；淋巴瘤形态： 淋巴母细胞DMEM+10%胎牛血清或新生牛血清。 ： EL4是从用9,10-二甲基-1,2-苯并蒽在C57BL小鼠中诱导...                                        

QY-x2332     DU 145人前列腺癌细胞前列腺；转移灶；脑癌形态： Ham's F12 + 10% 胎牛血清。 ： DU 145 是从一位有三年淋巴细胞白血病史的前列腺癌患...                                     

QY-x2333     Daudi 人成巨核细胞白血病细胞 淋巴瘤形态： 淋巴母细胞含1.5g/L 碳酸氢钠， 4.5g/L 葡萄糖， 10mM HEPES...                                         

QY-x2334     CRFK猫肾细胞含 1.5g/L 碳酸氢钠，0.1mM 非必需氨基酸，1.0mM 丙酮酸钠，2mM L-谷氨酰胺和Earle's BSS的...                                         

QY-x2335     COS-7非洲绿猴SV40转化的肾细胞SV40转染形态： 成纤维细胞含1.5g/L 碳酸氢钠， 4.5g/L 葡萄糖， 4mM L-谷氨酰胺的DMEM，90%；胎牛血...                                    

QY-x2336     COLO 320 人结肠腺癌细胞RPMI1640+10%胎牛血清。或DMEM + 10% 新生牛血清。 ： 能合成复合胺，肾上腺素。                                     

QY-x2337     CNE 人鼻咽癌细胞 RPMI 1640+10%胎牛血清或新生牛血清。 ： 此细胞株来源于一位58岁 性鼻咽癌患者。                                         

QY-x2338     Chang liver 人张氏肝细胞 EMEM+10%胎牛血清或RPMI 1640 + 10% 新生牛血清。 ： 张氏肝细胞1954年从非恶性的人体组织中建立。.                                         【黄曲霉毒素B1检测试剂盒】

QY-x2339     CCRF-CEM 人急性淋巴细胞白血病T淋巴细胞T淋巴母细胞形态：淋巴母细胞添加 2 mM L-谷氨酰胺，10 mM HEPES,1 m...                                         

QY-x2340     Calu-3 人肺腺癌 (胸水)含 1.5g/L 碳酸氢钠，0.1mM 非必需氨基酸，1.0mM 丙酮酸钠，2mM L-谷氨酰胺和Earle&...                                   

QY-x2341     Caki-1 人肾透明细胞癌皮肤转移细胞McCoy's 5a 培养基，添加1.5 mM L-谷氨酰胺, 90%; FBS, 10% ...                                         

QY-x2342     Caco-2 人直肠腺癌细胞EMEM培养基，添加2 mM L-谷氨酰胺和Earle's BSS，含1.5 g/L 碳酸氢钠, 0.1 mM 非必需氨...                                     

QY-x2343     CA46Burkitts淋巴癌细胞系RPMI 1640+20%胎牛血清或新生牛血清. ： The cells are EBNA ...                                         

QY-x2344     Ca Ski 人宫颈癌肠转移细胞RPMI 1640培养基，添加2 mM L-谷氨酰胺，含1.5 g/L 碳酸氢钠, 4.5 g/L 葡萄糖, 10 m...                                      

QY-x2345     C6大鼠胶质瘤细胞 含有2mM L-谷氨酰胺的F12K，加1.5克/升碳酸氢钠，添加15%马血清，2.5%胎牛血清。 ： 胶质细胞株C6是...                                       

QY-x2346     C2C12小鼠成肌细胞mouse组织                                      

QY-x2347     BxPC-3 人原位胰腺腺癌细胞 含1.5g/L 碳酸氢钠， 4.5g/L 葡萄糖， 10mM HEPES，1.0mM 丙酮酸钠和2mM L-谷氨酰胺的RPM...                                          

QY-x2348     BT-549 人乳腺管癌细胞 含1.5g/L 碳酸氢钠， 4.5g/L 葡萄糖， 10mM HEPES, 2mM L-谷氨酰胺和0.023单位/ml胰岛素...                                    

QY-x2349     BHK-21 仓鼠幼仓鼠肾细胞RPMI 1640或DMEM + 20% 胎牛血清或新生牛血清. ： -