近日，国际知名学术期刊《Development》在线发表了英国剑桥大学Alessandro Bertero研究员的一篇研究论文，研究报道了开发更有效和可控的CRISPR基因组编辑平台。这个系统能够在机体每个细胞和发育每个阶段起作用，对发育生物学、组织再生和癌症研究将有很大的帮助。文章描述了两个互补的技术——sOPiTKO和sOPTiKD。sOPiTKO是一个敲除系统，通过破坏DNA来关闭基因。sOPTiKD是一个敲低系统，通过干扰RNA来沉默基因活性。这两个系统可以在任何细胞类型、任何细胞发育阶段诱导基因关闭或沉默，在细胞发展成组织的过程中快速准确的探索基因功能，从中发现健康和疾病的线索。
“在干细胞发育为成体细胞的不同阶段，基因具有不同的作用。过去我们敲除一个基因只能判断当时的效果。现在我们可以先让基因起作用，然后在下一个发育阶段用soptiKO敲除它，了解该基因在这个阶段的功能，”文章资深作者Ludovic Vallier教授说。
规律成簇的间隔短回文重复CRISPR与内切酶Cas9的组合，可以在引导RNA的指引下，靶标并切割入侵者的遗传物质。2012年研究者们利用这一特点，将CRISPR系统制成了强大的基因组编辑工具。
与其它CRISPR系统相比，研究人员开发的系统更迅速成本也更低。sOPTiKO灵活性很高，可用于机体每一种组织。sOPiTKD在效率上有很大的提升，能一次敲低多个基因，将原本九个月的过程缩短到一两个月。
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