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公司动态

标题ELISA试剂盒的清洗方法

发布时间:2017/1/4  来源: 上海纪宁实业有限公司   阅读次数:122        

 ELISA试剂盒血清:操作过程中防止任何细胞刺激。运用不含热原和内毒素的试管。搜集血液后,1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心肠别离。
细胞上清液:1000×g离心10分钟去掉颗粒和聚合物。
保留:假如样品不当即运用,应将其分红小部分-70℃保留,防止重复冷冻。
尽可能的不要运用溶血或高血脂血。
假如血清中很多颗粒,检查前先离心或过滤。
不要在37℃或更高的温度加热冻结。
物A、B,和酶联系物一起效果。
发生色彩。色彩的深浅和样品中的浓度呈比例关系。
ELISA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附试验.已知浓度的规范品、未知浓度的样品参加微孔酶标板内进行检查。
应在室温下冻结并确保样品均匀地充沛冻结。
组织匀浆:将组织参加适当生盐水捣碎。
1000×g离心10分钟,取上清液。
血浆:EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检查。1000×g离心30分钟去掉颗粒。
先将生物素符号的抗体一起温育。
洗刷后,参加亲和素符号过的HRP。
再经过温育和洗刷,去掉未联系的酶联系物,然后参加底物A、B,和酶联系物一起效果。发生色彩。
 ELISA试剂盒色彩的深浅和样品中的浓度呈比例关系。

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