康奈尔听力筛查仪

      同时自动出具通过或转诊的专业医疗诊断结果。
（一）技术优势
康奈尔听力筛查仪涵盖了国际检测听力筛查筛查的尖端技术，AABR/TEOAE/DP再结合行为测听技术，被称之听力筛查的“金标准”，可有效避免 因假性听力问题给医院、患者造成的纠纷和麻烦。

    康奈尔国际听力医疗研发团队采用100%丹麦原装进口，国内汉化改装升级，引进丹麦最先进的听力检测技术，由上海复旦大学陈冰琳博士带队、其导师中科院沈学础院士指导，并与中国多家新生儿听力研究协会合作，开创了国内新生儿听力筛查的技术突破，适用于筛查所有年龄段的 病人，率先开展三种模式的全范围听力筛查，成为听力检测行业的金标准。

 康奈尔听力筛查仪独有的优势

    独有的中国新生儿、儿童及成人、老年人全范围数据库的使用，令其成为当今世界上同类产品中最适合我国国民听力水平测试的产品。

    采用听力筛查仪国际听力学协会（ISA）、耳鼻咽喉科协会联盟（IFOS）指定的高精确度信号统计评估系统，大大降低了外界环境的影响，甚至连无关的大脑和肌肉的电流活动也都能得到有效的屏蔽掉，保证在嘈杂的环境中仍能完美地运行，而在此条件下，大多数传统设备往往进行不了测试。 

    此外，由于我们采用100%丹麦原装进口，国内汉化改装软件升级， 保证了听力筛查过程中操作简便、检测精确、超长品质保证。

瞬态耳声发射(TEOAE)：

是通过放在外耳道中的微音器发射声波检测耳蜗对声音刺激所产生的反馈声波，直接从总体上对耳蜗基底膜的功能进行评价。

由于稳定的刺激信号完全不会对新生儿听力造成伤害，成为适合新生儿初筛的初级产品，可有效检测新生儿外耳道、耳蜗的听力问题。

 畸变产物耳声发射(DPOAE)：

通过不同频段的声波对耳膜功能评估的总和，来评价耳蜗总体的功能。

由于多频段的声波刺激是在出生42天之后才可以进行，且42天之后，对于听力问题可进行直接观察诊断，采用DPOAE的作用不大，所以DPOAE不适用于新生儿的听力筛查

自动听性脑干诱发电位(AABR)：

以监测听觉通路（脑干、听神经等）传导的电位活动，通过测量波形、波幅和潜伏期，分析脑干的功能和听力受损程度。

采用TEOAE配合AABR功能检测用于听力水平的全面检测，包括外耳道、耳蜗、听小骨、听神经、脑干的听力功能和听力受损程度，是听力筛查的金标准。

丹麦ACCUSCREEN听力筛查仪数据库不含有中国人听力筛查数据，听力结果评断欧洲人和中国人有差异。迈松采用单一回声技术，技术不成熟，漏检率高，国际不认可，其中湖北有一家检测了50000新生儿无一听力故障，造成了几起较大的医疗纠纷。

主要参数
1、测试过程全自动化，直接得出诊断结论“通过/转诊”，无需操作人员进行主观评估。

2、瞬态诱发耳声发射（TEOAE)和畸变产物耳声发射（DPOAE）双模式全功能筛查技术，符合卫生部颁布的听力筛查技术规范要求。

3、配备全功能耳塞（88个），不同颜色，不同大小，适用于不同耳蜗大小。

4、检测结果A4/B5双模式报告单，显示测试时间、信号强度、听力水平、噪音水平、信号诊断文字说明及诊断波形等诊断标准依据。

5、

6、超轻型的探头设计，有效地抑制了噪音干扰，左右耳独立分析互不干扰。

7、RS232国际标准数据传输接口，支持A4/B5双模式打印，稳定链接计算机，实现数据共享、存储、分析、打印功能。        

8、测听手柄：超导抗测听手柄，超强噪音抗干扰，手持式操作便捷，满足高原、高压等特殊环境使用。

9、显示：128×64点阵LCD显示，可调节背光,延长使用时间和寿命.

10、操作语言：5键式全中文操作界面

11、仪器具有自动维护、校正功能，无需人工校正。

12、进口零配件，国内语言汉化，仪器操作简便，使用快捷。

13、超强抗噪，无需静音室，在普通诊疗室或病房均可正常使。

14、官方网站：www.tlscy.com  www.mycornell.cn  www.xnsound.com

15、全国免费热线电话：