印度格列卫说明书

 （甲磺酸伊马替尼片），适应症为-用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期。


 品牌：Veenat，结构：胶囊，单位：100MG*120 。


 


 用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。


 用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和／或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者。


 用于治疗骨髓增生异常综合症／骨髓增生性疾病(MDS／MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者


 用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM)，无D816V c-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者


 用于治疗不能切除，复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)。


 用于Kit(CDll7)阳性GIST手术切除后具有明显发风险的成人患者的辅助治疗。极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。


 


 【用法用量】


 治疗应由对恶性肿瘤患者有治疗经验的医师进行。


 甲磺酸伊马替尼应在进餐时服用，并饮一大杯水，以使胃肠道紊乱的风险降到最小。


 通常成人每日一次，每次 400 mg 或 600 m爿g，以及日服用量 800 mg 即 400 mg 剂量每天 2 次( 在早上及晚上)。儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。


 不能吞咽药片的患者(包括儿童)，可以将药片分散于不含气体的水或苹果汁中(100 mg 片约用 50 ml，400 mg 约用 200 ml)。应搅拌混悬液，一旦药片崩解完全应立即服用。


 只要患者持续受益，本品治疗应持续进行。


 Ph + CML 患者的治疗剂量


 成人


 对慢性期患者甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为 400 mg/日，急变期和加速期患者为 600 mg/日。


 对于 WBC>50000/μl 的 CML 患者的一线勹治疗，中印健康咨询,印度格列卫说明书
,湖州中印健康咨询有限公司，治疗经验仅限于曾接受过羟基脲治疗的患者。该治疗开始可能需要加上甲磺酸伊马替尼治疗。


 没有严重药物不良反应且如果血象许可，在下列情况下剂量可考虑从 400 mg/日增加到 600 mg/日，或从 600 mg/日增加到 800 mg/日;任何时间出现了疾病进展、治疗至少 3 个月后未能获得满意的血液学反应，治疗 12 个月未获得任何细胞遗传学反应，已取得的血液学和/ 或细胞遗传学反应重新消失。


 3 岁以上儿童及青少年


 目前国内外儿童临床数据有限、需严密监测儿童患者的疗效和安全性，必要时及时调整剂量。


 本品用于 3 岁以上儿童及青少年的安全有效性信息主要来自国外临床研究数据。


 依据成人的剂量，推荐日剂量为：慢性期加速期和急变期 340 mg/m2(总剂量不超过 600 mg/日)制订儿童患者的每日推荐剂量，计算所得剂量一般应上下调整至整百毫克，12 岁以下儿童的剂量一般应上下调整至整五十毫克。


 尚无 3 岁以下儿童治疗的经验。


 Ph + ALL 患者的治疗剂量


 对难治复发成人 Ph + ALL 患者，甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为 600 mg/日。


 GIST 患者的治疗剂量


 对不能切除和/或转移的恶性 GIST 患者，甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为 400 mg/日。


 在治疗后未能获得满意的反应，如果没有严重的药物不良反应，中印健康咨询,印度格列卫说明书
,湖州中印健康咨询有限公司，剂量可考虑从 400 mg/日增加到 600 mg/日或 800 mg/日。


 对于 GIST 患者，甲磺酸伊马替尼应持续治疗，除非病情进展。


 对于 GIST 完全切除术后成人患者辅助治疗的推荐剂量为 400 mg/日。临床研究中伊马替尼用药时间为 3 年。建议治疗的持续时间至少为 36 个月。伊马替尼辅助治疗的最佳持续时间尚不清楚。


 HES/CEL 患者的用药剂量


 本品用于 HES/CEl 治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。


 对于证明存在 FIP1L1-PDGFR-α融合激酶的 HES/CEL，推荐起始剂量为 100 mg/日。如果治疗后经适当检测证实未获得足够缓解，且无不良反应发生，可以考虑将 100 mg/日剂量增至 400 mg/日。


 伊马替尼imatinib mesylate (Gleevec®)说明书


 药物： 伊马替尼imatinib mesylate (Gleevec®)


 印度价格参考：（约980元人民）


 中国上市情况： 已上市
靶点： 针对Bcr-Abl，C-KIT，PDGFR
治疗： 用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。


 用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和／或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者。


 用于治疗骨髓增生异常综合症／骨髓增生性疾病(MDS／MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者


 用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM)，无D816V c-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者


 用于治疗不能切除，复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)。


 用于Kit(CDll7)阳性GIST手术切除后具有明显发风险的成人患者的辅助治疗。极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。


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