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大鼠G9a酶联免疫分析@最新新闻动态48T 96T

大鼠G9a酶联免疫分析@最新新闻动态

  • 价 格: 1元
  • 型号:48T 96T
  • 生 产 地:中国大陆
  • 访问:0次
  • 发布日期:2019/10/29(更新日期:2019/11/1)

滁州仕诺达生物科技有限公司

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产品展示

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠 G9a 水平。用纯化的大鼠 G9a 抗体包被微
孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 G9a,再与 HRP 标记的 G9a 抗体结合,
形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化
下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 G9a 呈正相关。
用酶标仪在 450n
  • 详细内容
  • 公司简介
样本处理及要求:
1. 血清:室温血液自然凝固 10-20 分钟,离心 20 分钟左右(2000-3000 转/分) 。
仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择 EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合 10-20 分钟后,
离心 20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次
离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心 20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清,保存过程
中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心 20 分钟左右(2000-3000
转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用 PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓
度达到 100 万/ml 左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心 20 分钟左
右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的 PBS(PH7.4)。用液氮迅速冷冻保
存备用。标本融化后仍然保持 2-8℃的温度。加入一定量的 PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将
标本匀浆充分。离心 20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测, 其
余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能 马
上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融. 7. 不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。 操作步骤:
1. 标准品:其浓度为 240ng/L(贮液),再准备 5 个稀释标准品的 EP 管,每个 EP 管中加 150
μL 的标准品稀释液,如图所示依次倍比稀释成 240ng/L,120ng/L,60ng/L,30ng/L, 15ng/L,
7.5ng/L,,标准品稀释液(0ng/L)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性,每次实验请使用
新的标准品溶液
Tube 0 1 2 3 4 5                                                                                  大鼠G9a酶联免疫分析@最新新闻动态
ng/L 240ng/L 120ng/L 60ng/L 30ng/L 15ng/L 7.5ng/L
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待
测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl
(样品最终稀释度为 5 倍) 。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃
动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,
如此重复 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同 3。
8. 洗涤:操作同 5。
9. 显色:每孔先加入显色剂 A 50μl,再加入显色剂 B 50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显
色 15 分钟. 10. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白孔调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。测定应
在加终止液后 15 分钟以内进行。 注意事项:
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后
如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间
最好控制在 5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD
值大于标准品孔第一孔的 OD 值) ,请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,
计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5) 。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。                 大鼠G9a酶联免疫分析@最新新闻动态
6. 底物请避光保存。
7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 本试剂不同批号组分不得混用。 计算:
以标准物的浓度为横坐标,OD 值为纵坐标,
在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的 OD
值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释
倍数;或用标准物的浓度与 OD 值计算出标
准曲线的直线回归方程式,将样品的 OD 值
代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释
倍数,即为样品的实际浓度。 试剂盒性能:
1.样品线性回归与预期浓度相关系数 R 值为 0.990 以上。
2.批内与批见应分别小于 9%和 11%
3.保存条件及有效期:
a.试剂盒保存:2-8℃。
b.有效期:6 个月                   大鼠G9a酶联免疫分析@最新新闻动态
滁州仕诺达生物科技有限公司(Chuzhou shinuoda Biological Technology Co., Ltd.)位于滁州定远,于2019年9月2日成立,注册资本为贰佰万元,是一家以技术开发、转让、销售及咨询服务为一体的生物科技有限公司,公司主要研发销售生物试剂,为全球科研客户提供优质的产品和技术服务。公司主营产品包括:标准品、染色液、ELISA试剂盒、动物血制品、试剂、抑制剂、酶相关试剂以及仪器设备等经销品牌:Thermo Fisher Scientific、CST、abcam、santa cruz、sigma、Corning、Axygen、NEB、Novus、BD、R&D、阿拉丁(未提及品牌,本公司也可以代买)公司以“产品质量第一,服务至上”为企业宗旨,秉承友好共赢的合作理念,立志给科研界老师提供我们力所能及的帮助。如果您对我公司的产品及服务有兴趣,期待您给我们个机会在线留言或者来电咨询。
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