铜蓝蛋白ELISA试剂盒技术原理和试剂制备方案

(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。

(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。

(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。

(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。

(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。

(6). 加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重复性好。以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。

艾美捷铜蓝蛋白ELISA试剂盒（KT-1876）相关参数：

全称:铜蓝蛋白ELISA检测试剂盒

英文:Ceruloplasmin

检测范围:37.5μg/mL~1200μg/mL

灵敏度:1

特点:灵敏性高、特异性强、重复性好

用途:科研实验等域科学研究,不得用于临床诊断

试剂盒种属:羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。

待检样本:体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。

铜蓝蛋白ELISA试剂盒试剂制备：

1.浓缩稀释剂

提供的稀释剂溶液为5倍浓缩液，必须用蒸馏水或去离子水稀释1:5。

2.浓缩洗涤液

提供的洗涤液为20X浓缩液，必须用蒸馏水或去离子水稀释1:20。当储存温度较低时，精矿中的形成并不罕见。将精矿加热至稀释30-35°C可溶解晶体。

3.检测抗体100X

通过添加10µL计算每个微量滴定板测试条所需的工作共轭溶液量用于测试的每个测试条的990µL 1X稀释剂的检测抗体。混合均匀，但要轻柔。避免发泡。使用立即稀释并避光。

4.HRP链亲和素100X

通过向990µL 1X稀释剂中添加10µL HRP-链霉亲和素，计算每个微量滴定板测试条所需的工作缀合物溶液量。混合均匀，但要轻柔。避免起泡。使用立即稀释并避光。

5.TMB基板溶液

随附随用。

6.S Solution

随附随用。

7.微量滴定板

随附随用。打开Microtitlity袋并从袋中取出平板。移除所有将不得用于分析，将其放回袋中，并与干燥剂一起重新密封。

8.人体CP校准器

将1.0mL蒸馏水或去离子水加入冻干人CP校准液中，轻轻混合直至溶解。这个校准器现在的浓度为33.40µg/mL（如果预期未来使用）。人类CP校准仪需要在使用立即准备好。混合每个步骤之间的距离。避免起泡。

来源：https://www.amyjet.com/products/KT-1876.shtml