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艾美捷mu p75-SAP特异性和制备说明

艾美捷mu p75-SAP特异性和制备说明

  • 价 格: 电议
  • 型号:
  • 生 产 地:中国大陆
  • 访问:0次
  • 发布日期:2023/6/21(更新日期:2023/6/21)

武汉艾美捷科技有限公司

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mu p75-SAP:一种用于消除小鼠中表达p75NTR的细胞的工具;通过NGFR亲和纯化的兔多克隆抗体靶向,通过皂苷消除
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  • 公司简介
 mu p75-SAP:一种用于消除小鼠中表达p75NTR的细胞的工具;通过NGFR亲和纯化的兔多克隆抗体靶向,通过皂苷消除

 

低亲和力神经生长因子受体 (p75NTR) 抗体与沙孢菌素的偶联产生了一种细胞毒素,可消除 CBF 神经元,同时保留表达 GAD、钙结合素和小白蛋白的邻近神经元。mu p75-SAP消除了小鼠中表达p75NTR的细胞。胆碱能脑神经元的永久和选择性去除是研究行为、神经元丢失(例如阿尔茨海默病)、其他系统响应丢失的可塑性、替代疗法以及药物作用和依赖性的重要动物模型。

 

艾美捷mu p75-SAP#IT-16是亲和纯化的兔多克隆抗体p75的化学偶联物新台币和核糖体失活蛋白,皂苷。它特异性地消除了小鼠中的p75NTR阳性细胞。

 

mu p75-SAP 可单独提供(第 #IT-16 类)或作为kit(第 #KIT-16 类),其中包括 mu p75-SAP 和兔 IgG-SAP(第 #IT-35 类)。

 

背景:靶向SAP偶联物是该技术中使用的强大且特异的损伤剂称为分子外科。核糖体失活蛋白saporin(来自植物种子,Saponaria officinalis)与靶向剂(细胞表面识别的任何物质内化)。将靶向缀合物施用于细胞(体外或体内)。目标代理人寻找并与其在细胞表面上的靶标结合。偶联物被内化,saporin脱离靶向试剂,并使核糖体失活,从而导致蛋白质抑制,终导致细胞死亡。

 

不具有细胞表面标记的细胞不受影响。低亲和力神经生长因子受体(p75NTR)抗体与saporin的偶联产生了消除CBF神经元的细胞毒素,同时保留表达GAD、钙结合蛋白和细小白蛋白。μp75SAP消除小鼠中表达p75NTR的细胞。永久和选择性移除胆碱能脑神经元是研究行为、神经元损失(例如。阿尔茨海默病)、其他系统对损失的可塑性、替代疗法和药物作用,以及依赖

 

mu p75-SAP特异性和制备:

这种靶向毒素识别小鼠体内携带p75NTR的细胞。μp75 SAP是亲和纯化的兔多克隆抗体p75NTRCat.#AB-N01AP)和核糖体失活蛋白,saporin(目录#PR-01)。该产品通过细胞毒性试验进行常规测试。

 

用途:

μp75SAP特异性消除p75NTR阳性细胞。在布料工作稀释度必须由终用户确定。如果这是一个新批次,您必须评估在开始完整的实验方案之进行适当的工作稀释。

 

储存:使用,在微型冰箱中轻轻旋转材料5-10。将材料储存在未稀释的环境中

在–20°C下进行1-2个月的等分试样。为了长期储存,将材料储存在–80°C的温度下。材料应为等分到方便的体积和数量,以避免重复冷冻和解冻,从而损坏蛋白质含量。在这些条件下,该材料具有非常稳定的保质期。解冻应在室温或在冰上。解冻后的溶液在使用应保持在冰上。不要将还原剂(如二硫代苏糖醇、β-巯基乙醇或抗坏血酸)与此材料一起使用。它会使毒素失活。

处理:高压釜,或暴露在0.2 M NaOH中,这些物质会接触到毒素。

 

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NG6细胞以1000个细胞/孔接种并孵育过夜。皂苷、兔IgG SAPCat.IT-35)和μp75 SAP

(亲和纯化的兔多克隆与小鼠NGFr的缀合物和saporin)以10μl体积加入孵育72小时。添加PMS/MTS显影试剂培养板1-2小时,然后在490nm下读取。

 

文献参考:

1. Moreau PH, Cosquer B, Jeltsch H, Cassel JC, Mathis C (2008) Neuroanatomical and behavioral

effects of a novel version of the cholinergic immunotoxin mu p75-saporin in mice.

Hippocampus 18(6):610-622.

2. Ihunwo AO,Schliebs R (2007) BBeta-site amyloid precurosor protein cleaving enzyme

(BACE1) expression by astrocytes following p75-saporin immunolesion in transgenic TG2576

mice. J Environ Neurosci Biomed 1(1):41-77.

3. Hunter CL, Quintero EM, Gilstrap L, Bhat NR, Granholm AC (2004) Minocycline protects

basal forebrain cholinergic neurons from mu p75-saporin immunotoxic lesioning. Eur J

Neurosci 19(12):3305-3316.

4. Rossner S, Schliebs R, Bigl V (2000) Intracerebroventricular infusion of CHO5, a rat

monoclonal antibody directed against mouse low-affinity nerve growth factor receptor

(p75NTR), specifically labels basal forebrain cholinergic neurons in mouse brain. Metab Brain

Dis 15(1):17-27.

 

来源:https://www.amyjet.com/products/IT-16-25.shtml


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