标题RNA纯化方法及沉淀

提供者：上海远慕生物科技有限公司发布时间：2016/10/8 阅读次数：129次 >>进入该公司展台

上海远慕生物-生化试剂供应商

RNA纯化要求

RNA样品中不应存在对酶（如逆转录酶）有抑制作用的有机溶剂和过高浓度的金属离子，避免其他生物大分子如蛋白质，多糖和脂类分子的污染，排除DNA分子的污染。

RNA纯化方法及沉淀

有机溶剂抽提法

抽提

在使用RNA提取试剂进行RNA提取时，常使用进行抽提，以去除蔗糖、蛋白质等杂质，并促进水相与有机相的分离，从而达到纯化RNA的目的。抽提RNA后，一般采用异丙醇或乙醇来沉淀水相RNA。加入0.6倍水相体积的异丙醇或与水相等体积的异丙醇，室温沉淀20-30min，高速离心，可获得RNA沉淀。

洗涤沉淀

加入无RNase的75%乙醇，将RNA沉淀震荡悬浮，使RNA沉淀中的盐离子被充分溶解。然后在离心10-30min，再次沉淀RNA。离心后，小心倒掉上清（注意不要倒出RNA沉淀），随后短暂离心，将残留在管壁上的乙醇收集到管底后，用小枪头吸净，超净台中风干1-2min（注意不要太干，否则RNA沉淀不易溶解）。

溶解沉淀

加入适量RNase-Free Water溶解RNA沉淀。

硅基质吸附法

随着实验方法的改进，现已发展出一种采用吸附材料纯化核酸的方法。目前较常见的有：硅基质吸附材料、阴离子交换树脂和磁珠等。硅基质吸附材料因其具有可特异吸附核酸，使用方便、快捷，不使用有毒溶剂如苯酚、等优点，成为核酸纯化的首选。

关键词：生化试剂/生物试剂/生物试剂品牌

上一篇：绵羊细胞周期素A(Cyclin-A)ELISA试剂盒使用说明书下一篇：双头丝和单头丝有什么区别？

该提供者的其它文献

版权声明

① 凡本网注明"来源：易推广"的所有作品，版权均属于易推广，未经本网授权不得转载、摘编或利用其它方式使用。已获本网授权的作品，应在授权范围内

使用，并注明"来源：易推广"。违者本网将追究相关法律责任。

② 本信息由注册会员：上海远慕生物科技有限公司发布并且负责版权等法律责任。

阅读排行榜

手写达人

猜您喜欢

推荐阅读

标题RNA纯化方法及沉淀

相关文章

该提供者的其它文献

版权声明