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标题推荐:tBuXPhos 95%@2024技术文献已更新

   

提供者:上海笃玛生物科技有限公司    发布时间:2024/2/23   阅读次数:5次 >>进入该公司展台
 

 

推荐:tBuXPhos 95%@2024技术文献已更新

别名:tBuXPhos, 叔-丁基 XPhos


Empirical Formula (Hill Notation):C29H45P


CAS号:564483-19-8


分子量:424.64


MDL编号:MFCD06411306

检测方案
95%

形式
powder or crystals

reaction suitability
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings
reagent type: ligand

mp
148-151 °C (lit.)
150 °C

官能团
phosphine

SMILES string
CC(C)c1cc(C(C)C)c(c(c1)C(C)C)-c2ccccc2P(C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI
1S/C29H45P/c1-19(2)22-17-24(20(3)4)27(25(18-22)21(5)6)23-15-13-14-16-26(23)30(28(7,8)9)29(10,11)12/h13-21H,1-12H3

InChI key
SACNIGZYDTUHKB-UHFFFAOYSA-N

 

 

 

推荐:tBuXPhos 95%@2024技术文献已更新

 

 

 

 

 

说明

 

一般描述

tBuXPhos [2-Di-tert-butylphosphino-2′,4′,6′-triisopropylbiphenyl] is an air-stable, electron-rich biaryl phosphine ligand developed by the Buchwald group to enhance the reactivity of palladium catalysis during cross-coupling reactions.

应用

tBuXPhos has been used in the preparation of [tBuXPhosAu(MeCN)]BAr4F, a gold catalyst for the intermolecular [2+2] cycloaddition of terminal arylalkynes with substituted alkenes to form functionalized cyclobutenes with high regioselectivity.

法律信息

使用涉及的利号:EP 1097158;JP 5758844;CA 2336691

 

 

免责声明
试剂盒仅供研究使用,不得用于临床实验或生物体实验,否则所产生的一切后果,由实验者承担, 本公司概不负责。
严格按照说明书操作,不同批号不可交换使用,实验者违反说明书操作,后果由实验者承担。



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关键词:生化试剂盒  抗体  

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