艾美捷FD NeuroApap 神经元TUNEL凋亡检测试剂盒方案

艾美捷FD NeuroTech FD NeuroApap 神经元TUNEL凋亡检测试剂盒（#PK201）的试剂和程序已经过优化，在检测具有低背景的凋亡神经元时实现了高度的特异性和灵敏度。该试剂盒可用于冷冻和石蜡切片以及培养细胞（参见下面的照片样品）。该套件的过程大约需要 4 小时。

套件内容：

第一部分（储存在-20°C）

消化酶 2 毫升 x 4

反应溶液A 2 ml x 2

反应溶液B 85μl

反应溶液C 60μl

色素溶液20毫升

第二部分（储存在4°C）

平衡缓冲液20毫升

检测试剂5毫升

10x 磷酸盐缓冲盐水 250 ml x 2

所需但不包括的材料：

双蒸水

加湿室

培养箱或水浴（30°C）

组织学用品和设备，包括显微镜载玻片、玻璃盖玻片、染色罐、细尖镊子、乙醇、二甲苯或二甲苯替代品、封片剂和光学显微镜。

FD NeuroApap 神经元TUNEL凋亡检测试剂盒文献引用：

1.Gavrieli Y，Sherman Y和Ben-Sasson SA。（1992） 通过核DNA丨片段的特异性标记来原位鉴定程序性细胞死亡。细胞生物学杂志119：493-501。

2.威利啊。（1980） 糖皮质激素诱导的胸腺细胞凋亡与内源性核酸内切酶活化有关。自然界。284:555-6.

3.Arends MJ，Morris RG和Wyllie AH。（1990） 细胞凋亡：核酸内切酶的作用。阿梅尔·J·帕托尔。136:593-608.

4.Hsu SM，Raine L和Fanger H.（1981）在免疫过氧化物酶技术中使用亲和素 - 生物素 - 过氧化物酶复合物（ABC）：ABC和未标记抗体（PAP）程序之间的比较。J.组织化学。细胞化学。29:577-80.

来源：https://www.amyjet.com/products/FDN-PK101.shtml