标题免疫肿瘤启动TCR2承诺改善CAR-T细胞疗法齐一生物

T细胞和特异性嵌合抗原受体（CAR-T）细胞已经在测试其治疗癌症的能力，但TCR2认为其技术提供了一些改进，包括对特异性识别实体瘤有更灵活。

（图片来源：FierceBiotech）

像CAR-T细胞疗法一样，TCR2的疗法依赖于把肿瘤病人的T细胞活化后回输给病人，利用这些活化的T细胞识别并杀伤肿瘤细胞。TCR2项目仍处于早期开发阶段，但是TCR2希望能够在前期试验后快速推进，能追赶上CAR-T专家Novartis（诺华制药）和Kite Pharma（凯特制药），目前他们正在努力提交用于治疗血液癌症的候选药物，以便在明年之前最终获得监管部门批准。

TCR2去年由风险投资基金MPM Capital和Patrick Baeuerle博士组成，前者曾在Micromet担任首席科学官，现在是Amgen（安进公司）的一部分。

今年早些时候，该公司在位于马萨诸塞州剑桥的Kendall Square biohub公司，从那时起，任命Menzel（以前在Axcella Health DaVita Healthcare & Regulus）和Robert Hofmeister（默克雪兰诺EMD Serono前免疫肿瘤学主任和CSO）加入了TCR2董事会。

Menzel表示：“我们已经验证了新型免疫治疗平台有效，与行业先锋合作的同时，迅速将我们的主导项目推向临床。

TCR2的疗法是基于T细胞受体（TCR）融合重构，重新编辑天然TCR上的T细胞受体以识别特异性肿瘤抗原，外周血中90%-95%的T细胞表达TCR2。该方法类似于CAR-T，但具有一些关键优势。

已经有关于CAR-T疗法的持久性和安全性的问题，并且到目前为止，CAR-T疗法似乎对实体瘤具有有限的活性，可能的原因是制药时设计了它们仅携带单个TCR亚基。

由于TCR2的构建包含完整的TCR复合物 （所有受体亚基和天然缔合的共同受体），TCR2公司相信，这种细胞疗法将能够显示出对血液和实体肿瘤的治疗效果。

“具有六个不同亚基的T细胞受体可以说是人体内最复杂的受体”Baeuerle博士说，“越来越多的证据表明所有TCR亚基都以独一无二且重要的方式相互作用，以确定T细胞内部的应答的强度，持续时间和质量。

TCR2说，修正后的T细胞在临床前期到多个肿瘤发生期，已经显示出其抗肿瘤活性。