ELISA试剂盒取出酶标板，灵敏参与50ul中止液，参与ELISA试剂盒中止液后应当即测定成果。你可别以为对人体微生物的研讨仅仅停留在实验室期间，实际上有的产品现已上临床了，有的产品现已获FDA同意了，有的公司甚至现已IPO了。你看，他们来了！
ELISA试剂盒运用前，将全部试剂充分混匀。不要使液体发作许多的泡沫，防止加样时参与许多的气泡，发作加样上的差错。
根据待测样品数量加上标准品的数量抉择所需的板条数。每个标准品和空白孔主张做复孔。每个样品根据自己的数量来定，ELISA试剂盒能运用复孔的尽量做复孔。
参与稀释好后的标准品50ul于反响孔、参与待测样品50ul于反响孔内。当即参与50ul的生物素符号的抗体。盖上膜板，悄然振荡混匀，37℃温育1小时。
甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振荡30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。ELISA试剂盒假如用洗板机洗刷，洗刷次数增加一次。
每孔参与80ul的亲和链酶素-HRP，悄然振荡混匀，37℃温育30分钟。
甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振荡30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数增加一次。
ELISA试剂盒每孔参与底物A、B各50ul，ELISA试剂盒悄然振荡混匀，37℃温育10分钟，防止光照。
