标题转移性结直肠癌Ⅲ期临床研究结果发布齐一生物报道

记者从7月3日召开的TAILOR研究新闻发布会上获悉，首次由中国研究者开展的转移性结直肠癌Ⅲ期临床研究结果发布。该研究结果在全球首次确证西妥昔单抗联合FOLFOX能够为中国的RAS野生型转移性结直肠癌患者带来显著的生存获益，疾病缓解率达到61.1%，疾病进展风险显著降低31%，死亡风险降低24%。

7月2日，默克在西班牙巴塞罗那举行的第18届世界胃肠癌大会（WCGC）上发布了中国关键性Ⅲ 期临床研究的完整报告。

TAILOR临床试验的喜人结果无疑给中国的结直肠癌患者，或结直肠癌高危人群带来了一个重大的利好。这项研究使用的药物Erbitux是一种靶向表皮生长因子受体（EGFR）的单克隆抗体。与化疗不同，它能够特异性地结合EGFR，并抑制这个受体的激活，以阻塞后续的信号传递通路。这意味着它能够限制肿瘤细胞往正常组织的扩散，并防止肿瘤的转移。此外，它还能抑制肿瘤细胞在化疗或放疗后的自愈，并抑制肿瘤内新血管的生成。

“全国26家研究中心的精诚合作，使本研究最终获得成功，为全球结直肠癌领域的发展做出了重要贡献！”作为此项TAILOR研究的主要研究者，南京八一医院的秦叔逵教授表示：如果被批准，西妥昔单抗联合FOLFOX将为转移性结直肠癌（mCRC）患者提供新的一线治疗方案，中国患者会得到这一迫切需要的治疗。

“TAILOR 研究对转移性结直肠癌（mCRC）患者带来的获益使我们深受鼓舞，我们承诺将继续加大力度支持更多新的抗肿瘤药物的研发，使更多患者从中获益，”在由中国临床肿瘤学会（CSCO）携手默克共同发起的“‘肠久关爱 行动有我’CSCO-默克结直肠癌防治项目”启动会上，默克中国生物制药业务肿瘤事业部负责人余文慧女士进一步指出，今后，CSCO还与默克将通过广泛长期的公众宣传、患者关爱以及学术领域的交流与促进，提高公众对疾病的认知、推动改善相关领域治疗现状，做到早诊早治、精准治疗，延长患者生命，改善患者生活质量。