经过长时间的阅读记录，ELISA的概念与操作方法已经可以熟练的掌握，但是不少老师发现，到了真正实践的时候却很容易弄错。这到底是为什么呢？难道是试剂盒的选择出错了？其实
elisa试剂盒实践与采选并非难事，具体原因请听我们公司分析。
一、论试剂盒原料的重要性
主要影响免疫测定技术的基础在于抗原抗体之间的特异结合反应，所以任何优质的诊断试剂离不开优质的原料，以前用于免疫测定的抗原通常为各种纯化抗原，而抗体则为纯化抗原免疫动物后获得的多克隆抗体和使用杂交瘤技术得到的单克隆抗体，而抗原或抗体的标记物如酶标结合物则通过各种化学合成方法制备。
随着市场的快速成熟，目前中国对于酶联免疫吸附分析方法研究上的技术已经非常成熟，目前由国内自主研发的试剂盒和国外的试剂盒在质量可以持平，做出来的数据已经达到相同的技术指标。
二、ELISA标准曲线弱的原因
它们对于蛋白（抗原）的吸附能力是不同的。ELISA发生在固相表面，需要其有较强的吸附蛋白的能力，而培养细胞的96孔板，尤其是用于培养粘附细胞的板子，都是经过特殊处理的，不能混用。如果换了板子标曲还是不好，就要考虑封闭步骤，标准样品和酶连二抗的问题了。
三、对试剂盒的供应商选择，千万不要盲目跟风
现在国内的试剂盒供应商不在少数，大家也不能盲目跟风选择。可以多听听身边人的建议。其实现在国产试剂盒技术已经很成熟了，甚至都快超过国外的那些试剂盒了技术水平。其实也需要大家功能努力，确保国内产品也可以得到快速的发展。
科学实验讲求重复性，一般试剂盒，其板内和板间变异系数应该控制在15%以内。在选择试剂盒时，要通过阅读相应的说明书或电话咨询厂家试剂盒的相关技术参数。
ELISA试剂盒实践结果与正确的产品采选也是有着密切的关系，每个步骤的出错都是有原因的。我公司试剂盒提供完善的技术服务，如有所需，欢迎新老顾客来电。
